Лебедев Даниил 2005г.р.

ДИАГНОЗ: Детский аутизм

НЕОБХОДИМО:

Набор детских развивающих игрушек для самостоятельных занятий (набор «Грибочки», цветные геометрические бусы, чудо-пирамидка «Цветики», пирамидка «Радуга», деревянная стучалка «Горка-шарики», ролики-вкладыши «Бабочки больше-меньше», рамка вкладыш «Овощи», Рамка вкладыш «геометрия- квадрат», Детские обучающие часы деревянные «Винтик и Шпунтик», лабиринт малый 2013, набор для развития «Комбинаторика».
Примерная стоимость на сумму: 3777 рублей.

ИСТРОИЯ БОЛЕЗНИ:

В семье Лебедевых двое детей: дочка Катя и сын Данила. Катюша ребенок без особенностей в здоровье. А Даниле исполнилось 5 лет, когда ему поставили диагноз -детский аутизм.

Семья проживает в поселке Молоково, рядом с ними в городе Бежецке есть ГБУ «Реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями», который они регулярно посещают, а также постоянно консультируются у специалистов Твери и Москвы. В семье трудное финансовое положение.

Заниматься Даниле необходимо не только в реабилитационном центре, но и дома. Родные уделяют мальчику особое внимание: читают ему книги, вместе с сестрой Данил лепит из пластилина, стараются рисовать.

Дане очень нравится гулять, играть на детских площадках, где любимое занятие для него это кататься с горки и качаться на качелях. С ребятами сверстниками ведет себя спокойно, с некоторыми даже идет на контакт.

Из домашних животных мальчику очень приглянулась кошка, хотя сначала Даня ее побаивался, а теперь может и погладить, и в руки взять. Остальных животных он словно не замечает, и совсем на них не реагирует.

По решению медицинской комиссии, которую нужно проходить деткам перед школой ребенок к обучению со сверстниками был не готов. Поэтому на данном этапе обучение для него проходит по индивидуальной психофизической программе с учетом особенностей ребенка в реабилитационном центре.

Из письма мамы Ольги:
«…Данечка как и все дети с таким диагнозом живёт в своём мире. Мой сын очень привязан ко мне. Говорят , что такие детки не смотрят в глаза , не ловят взгляд. А у нас очень тесный контакт. Посмотрев друг на друга, мы понимаем, что хотим.

Говорить мы не можем, пока только отдельные слова и то по настроению. А настроение несколько раз в день меняется. За эти 5 лет мы научились самостоятельно кушать, ходить в туалет (с этим было очень трудно), можем одеваться, но не полностью (обувь,верхняя одежда остаётся проблемой). Даниил очень любит смотреть музыкальные клипы и даже некоторые песни немного поёт. Ребёнок очень подвижный и постоянно разговаривает на своём языке.
Хотелось бы больше заниматься с ребёнком дома, помогите, пожалуйста, с игрушками для занятий…

0 рублей
0%
0 Благотворители

Холикова Нулифар, 2003г.р.

ДИАГНОЗ: Папилломатоз гортани. Стеноз 1-2 степени

НЕОБХОДИМО: 30 000 рублей в месяц для приобретения препарата «Роферон» (30 шприц — капсул), принимать который необходимо ежедневно и непрерывно.

ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ:
Нулифар, какое красивое имя. Сразу представляется девушка с длинной темной косой по пояс. Как и ее имя в переводе с персидского Лилия, так и она красива, как цветок очаровательна и мила.
Песни Нулифар звучали чудесным голосом, она очень любила петь. За участие в вокальных конкурсах награждали почетными грамотами и призовыми дипломами.
Заболела ангиной, стала задыхаться по ночам. После обследования, был поставлен диагноз папилломатоз гортани. Сразу сказали, ожидайте не менее 7 операций.
Нулифар сильная девочка, она продолжает ходить в школу, в промежутках между курсами лечения. Только очень стесняется разговаривать. Ее звучный голос стал хриплым и грубым.
Сейчас девочка перенесла уже 3 операции. Последняя была в конце февраля. Между операциями Нулифар назначен для ежедневного непрерывного приема препарат «Роферон». Он позволяет сдерживать рост и распространение новообразований.
Его необходимо принимать каждый день по 1-ой шприц – капсуле, стоимость 1-ой такой капсулы равна 1 тыс. рублей. Нулифар ждет еще 4 операции и восстановление между ними.
Препарат необходим уже сегодня.

20814 рублей
69%
0 Благотворители

Руденский Арсений, 2001 г.р.

ДИАГНОЗ: Реактивная лимфаденопатия.
УТОЧНЕНИЕ ДИАГНОЗА: Лимфопролиферативный синдром. Лимфома.

НЕОБХОДИМО: Оплатить дорогостоящее медицинское исследование ПЭТ-КТ в г. Москва. 52 000 рублей.

ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ:
Подходил к концу ноябрь, еще несколько дней и в маленьком городе Ржев, где живет одна счастливая многодетная семья Руденских, наступила бы календарная зима. А вместе с ней морозы и снега постепенно окутали бы улицы, дороги, спортивные и детские площадки. Еще совсем немного времени и зальют свежей каток – событие, которое средний из 4-х детей сын Арсений, очень ждал.

Арсений, рослый, спортивный парень. он очень любит кататься на коньках и играть в хоккей. Всегда доброжелательный и приветливый мальчик, которому нравится учиться в школе. А самый любимый и интересный для него предмет — это математика.

27 ноября 2015г. у Арсения заболело горло, и он не пошел в школу. Температура стала подниматься все выше и выше. Вызвали врача, первичные симптомы говорили о сильной простуде. Лечение не помогало, температура поднималась так высоко, что порой мальчик падал в обморок.
Время шло, друзья ходили играть в волейбол, а Арсений не поправлялся. Стали сдавать анализы, в крови нашли вирус герпеса. Из Центральной районной больницы направили в Инфекционное отделение Детской Областной Клинической Больницы города Твери.

Близился Новый год, и все мальчишки и девчонки были в предвкушении праздника. Но для Арсения в этом году праздник совсем был не праздник. 28 декабря мальчика перевели в Детскую Областную Клиническую Больницу (ДОКБ), взяли анализы крови. Результаты были неутешительные – врачи ставили страшный диагноз лимфома.

Новогодние каникулы Арсений провел в стенах больницы

Подтвердить или опровергнуть предварительный диагноз могли в лаборатории ФНКЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева куда были направлены взятые на исследование материалы– биопсия и пункция спинного мозга.

Результат не заставил себя долго ждать и при этом предыдущий диагноз был не подтвержден — анализы были отрицательные.

Только температура никак не спадала и порой поднималась почти до 40 С. Врачи приняли решение о необходимости проведения еще одного исследования — ПЭТ-КТ*, чтобы иметь полную картину для точной постановки диагноза.

0 рублей
0%
0 Благотворители

Оглоблина Анастасия, 2007 г.р.

ДИАГНОЗ: Опухоль червя мозжечка и 4 желудочка. Окклюзионная гидроцефалия. Медуллобластома с участками десмопластического строения

НЕОБХОДИМО: 4 800 рублей

ИСТРОИЯ БОЛЕЗНИ:

Настенька жизнерадостный познавательный, спортивный ребенок. С раннего возраста занималась художественной гимнастикой. Каждый день вместе с родителями отправлялись в спортивный зал к любимым тренерам и хорошим друзьям. Ровесницы-девчонки радостно встречались в раздевалке, и все вместе спешили на тренировку. Шпагат, колесо, мостик — стали для Насти привычным и легкими заданиями. Музыкальные мелодии манили в танец не только в спортивном зале, но и везде где звучали.
Еще Настя очень любила и любит рисовать. По взмаху радужной кисти и карандаша создавались новые картины юной художницы, обучающееся искусству рисовать в художественной школе. Полнота красок смешивалась в палитре, преобразовывалась в произведения.
Настя с нетерпением ждала 1-го сентября. Она знала, в тот день все ребята идут в школу. Совсем скоро в красивом костюме с белыми бантами, вместе с папой и мамой пойдет в первый класс. Впереди ждал еще целый год дошкольной подготовки.
К концу 2013 года большая загруженность, сильная занятость, принесли с собой частые жалобы на головную боль. Родители и врачи предполагали, что Насте просто надо отдохнуть.
Боли не уходили.
Сделали МРТ 17 июня 2014 года, на котором выявлена больших размеров опухоль червя мозжечка и 4 желудочка. Окклюзионная гидроцефалия. Срочно госпитализировали в детскую областную больницу г.Твери. В июле 2014 года была проведена операция в НИИ нейрохирургии имени Н.Н.Бурденко – диагноз: медуллобластома с участками десмопластического строения.
Выписали домой, но головные боли не прекращались. Проведя исследование в ДОКБ г.Твери обнаружили нарастание окклюзионной гидроцифалии больше чем до операции. В срочном порядке была выполнена шунтирующая операция. Насте стало намного легче.

21 августа 2014 года госпитализирована на стационарное лечение в Российский научный центр рентгенорадиологии (РНЦРР) для проведения лучевой терапии.
В ноябре 2014 года Морозовской больнице, г.Москва установили имплантанта – порт для введения химии препаратов. Провели ПХ терапию в полном объеме.

В этом году Настя смогла отправиться на первое сентября в школу. Родители с замиранием сердца пошли на линейку, счастье и радость девочки-ученицы нельзя было передать словами. Но, к сожалению, через несколько дней Насте стало плохо.

В первые дни сентября девочку госпитализировали в реанимацию ДОКБ. Сделали МРТ, по которому определили, что в голове, вновь, скопилась жидкость. Снова операция…

Срочные дорогостоящие медицинские исследования ставят родителей девочки в весьма затруднительное финансовое положение. Мама Елена обратилась за помощью в оплате МРТ и ЭЭГ к нам в фонд.
Через пару дней состояние ухудшилось, в результате химиотерапии начались осложнения — гастрит – и снова операция.

28 сентября 2015 года Настеньке сняли швы и отпустили домой. Выписали таблетки, и теперь должно пройти время, чтобы организм начала восстанавливаться, и состояние пошло на улучшение.
Необходимое МРТ – исследование, назначенное на 5 ноября, также было оплачено из средств Фонда.

Его результаты были хорошие. С их результатами Настя с мамой отправились в Москву к профессору-онкологу Желудковой Ольге Григорьевне, которая обозначила у девочки стадию долгожданной ремиссии! Это самое важно и значимое событие для всей семьи!
Конечно, потребуется много времени для восстановления и укрепления здоровья, поэтому давайте пожелаем Настеньке скорейшего выздоровления и будем дальше поддерживать на её сложном жизненном этапе.

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

06 октября 2015 г. оказана помощь в оплате МРТ и ЭЭГ на сумму 16 880 рублей

05 ноября 2015 г. оплачено МРТ — исследование на сумму 13 100 рублей

0 рублей
0%
0 Благотворители

Журавлев Григорий (2002 г.р.)

ДИАГНОЗ: Рабдомоисаркома орбиты левого глаза

НЕОБХОДИМО: «Трофосфомид» (незарегистрированный на территории РФ препарат) 170 000 рублей за 5 упаковок лекарства.

ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ:
Гриша, как и все ребята, рос активным и доброжелательным мальчиком. Занимался плаванием, ходил на восточные единоборства. Гулял, играл и веселился с друзьями, и конечно, как и все дети любил безобразничать.

В августе 2013 года во дворе дома в процессе детских забавах произошел разлад, и Гриша с другом подрались — каждому досталась своя пара синяков. Удар ладонью в левый глаз , который получил Гриша оказался гораздо серьезней, чем на первый взгляд могло показаться. Припухлость не сходила, и семья обратилась к окулисту, а затем их направили в отделение микрохирургии глаза в ОКБ. Назначили магнитнотерапию, так как в начале подумали, что это просто гематома.

К сожалению после 4-х сеансов положение дел лишь ухудшилось – опухоль начала расти. Так Гриша с мамой оказались в НИИ глазных болезней им.Гельмгольца г.Москва.

В сентябре 2013 ребенку сделали операцию, после которой поставили под вопросом диагноз рабдомиосаркома. Долгое время ожидания точного диагноза закончился только в декабре 2013 года — в клинике Блохина подтвердили диагноз эмбриональный узел рабдомиосаркомы.

В январе 2014 года, по совету знакомых, собрав все средства, семья отправилась на обследование и дальнейшее лечение в Израиль, где диагноз подтвердили. Сделали МРТ и ПЭТ КТ, сказали на данный момент у Гриши все хорошо, в организме злых клеток не обнаружили, но порекомендовали пройти курс химиотерапии возможно и облучение.
На лечение в Израиле семья не оставалась, так как очень дорого. Все результаты отправили в Москву центр им. Д.Рогачева, где был назначен курс химиотерапии, окончившийся в сентябре 2014 года.

На облучение отправлять не стали, так как курирующий онколог, сказала, что этого сейчас не нужно. Первый курс химиотерапии прошел удовлетворительно, без побочных эффектов. Однако, у Гриши появилась нервозность, иногда доходящая до истерик. Родители решились обратиться к психотерапевту и провести прописанное им медикаментозное лечение, которое дало свои положительные результаты.
Прошло совсем мало времени, в декабре 2014 года, обнаружили на верхнем веке левого глаза припухлость. Снова обратились в центр им. Д. Рогачева. В январе 2015г. был назначен протокол химиотерапии, закончили в августе 2015 г. Этот курс Гриша переносил по-разному: первые 2 блока были более тяжелыми, т.к. у него периодически поднималась температура, давление. В дальнейшем он переносил лечение более спокойно, но постоянно во время инъекций у него не прекращалась рвота.

Были пройдены 5 курсов химиотерапии. Затем больше месяца не получал спецлечения. МРТ засвидетельствовало увеличение размеров опухоли (продолженный рост).
Мальчик все равно из-за всех сил старается вести обычный образ жизни, встречается с одноклассниками и очень хочет вернуться в школу. Во время первого периода лечения даже ходил заниматься на адаптивную физкультуру (легкая атлетика, метание ядра).

Родным Грише приходится не просто, ведь лечение при онкологическом диагнозе бывает весьма дорогим. Поэтому семья мальчика обратилась к нам за поддержкой. По мере обращений мы стараемся помогать.

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

23 апреля 2015 приобретен и передан для Гриши в ДОКБ препарат «Веро-Ифосфамид» на сумму 12 764,40 рублей

24 сентября 2015 года приобретен «Урометаксан» 2 упаковки на общую сумму 3672 рублей.

18 сентября 2015 года оплачено срочное МРТ – обследование для более точного понимания динамики развития опухоли на сумму 10 200 рублей

ноябрь/декабрь 2015 года приобретение препаратов:

  • «Ластет» («Этопозид») (2 упаковки) на сумму 8 381 рубль
  • «Эндоксан» (аналог Тропофосфамида, на время пока ожидается поставка) на сумму 5 622 рубля.
125000 рублей
74%
0 Благотворители

Клименко Ярослав и Георгий 22.04.2009г.р.

Диагноз:

Георгий: Последствия перинатального поражения ЦНС. Гипертензионно-гидроцефальный синдром. Остаточные явления пирамидной недостаточности. Задержка психоречевого развития с аутическими проявлениями. Синдром гиперактивности и дефицита внимания. Сходящееся косоглазие. Плосковальгусные стопы.

Ярослав: Последствия перинатального поражения ЦНС. Гипертензионно-гидроцефальный синдром. Задержка психоречевого развития. Синдром гиперактивности и дефицита внимания. Сходящееся косоглазие. Плосковальгусные стопы.

Долгожданные и очень желанные детки. Тяжелая для мамы беременность закончилась преждевременными родами на 32-ой неделе с длительным безводным промежутком — в течение 60-часов врачи еще пытались сохранить беременность.

После выписки родители уделяли всё свое внимание всестороннему развитию мальчиков, а также регулярно наблюдались у медицинских специалистов. Немного отставая от сверстников, ребята, тем не менее, стремились терпеливо познавать мир.

В 2 года 6 месяцев Ярослав и Георгий серьезно заболели и попали в больницу. После чего посыпались многочисленные диагнозы. И только в 5 лет состоялась консультация у еще одного невролога, который смог установить правильный диагноз. Были назначены необходимые препараты.
К этому моменты ребятам уже можно было оформлять инвалидность.

Лечение продолжалось и стало приносить первые результаты.
Своими силами семья Клименко смогли отправится на лечение в Реацентр города Самара. После первого курса лечения стали появляться значительные улучшения: снизилась возбудимость, повысилась концентрация внимания и речевая активность, появился живой интерес ко всему новому. Мальчики стали хаотично разукрашивать рисунки и подпевать песенки.

Важнейшие достижения в развитии ребят нужно в дальнейшем обязательно закреплять, ведь с такими диагнозами, которые им установили, они могли замкнуться в своем мире навсегда.

Мама Георгия и Ярослава мечтает, что если не к 7 годам, то к 8 они смогут пойти в обычную, а не коррекционную школу. А нам так хочется помочь осуществить её мечту!

Чтобы помочь братьям Клименко пройти очередной курс лечения в самарском Реацентре необходимо 107 000 рублей.
На данный момент в Фонд для мальчиков передано нашими постоянными друзьями 75 тыс. рублей.

НЕОБХОДИМО собрать еще 32 000 рублей.

75000 рублей
70%
0 Благотворители

Гаврилов Максим (2007 г.р.)

Диагноз: Нейродегенеративное заболевание ЦНС. Митохондриальная эцефаломиопатия. Смешанный тетрапарез, грубая задержка моторного и психоречевого развития. Симптоматическая мультифокальная эпилепсия.

Максим родился в многодетной семье (5 детей, некоторые из которых уже совершеннолетние), проживающей в Зубцовском районе. До 1 года и 1 месяца мальчик рос и развивался, как обычный ребенок, но буквально по истечению одной ночи ребенок потерял интерес ко всему. Из активного жизнерадостного малыша превратился в беспомощное тело. В течение 7 лет родители вместе с медицинскими сотрудниками РАМН Москвы не могут поставить точный уверенный диагноз, также как и объяснить причину такого резкого изменения в развитие малыша.

Родители регулярно возят Максима на обследования и лечение.
И на сегодняшний момент у мальчика есть большие достижения: он самостоятельно держит голову, сам садится и с поддержкой сидит.
Максиму необходимо постоянное медикаментозное лечение: гормональные средства, витамины, для укрепления костей — необходим кальций. Препараты дорогостоящие, и семья не может позволить себе покупать их самостоятельно.

0 рублей
0%
0 Благотворители

Русакова Галина, 30 лет.
Замужем, есть маленькая дочь (Арина, 4 года).
Диагноз: рак шейки матки Ш В стадия. Транспозиция яичников, биопсия подвздошных лимфоузлов с двух сторон.

ОБЩАЯ СТОИМОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ: 94 тысячи Евро (72 тысячи Евро — стоимость лечения, реабилитации и пребывания в клинике + 22 тысячи Евро непосредственно операция)

Начала лечение в частной медицинской клинике г.Твери от эрозии шейки матки в августе 2014 года. В течение года проходила курс лечения, со сдачей анализов и необходимых исследований. Все шло своим чередом. На первоначальном этапе раковые изменения не были обнаружены, позже уже в онкологии ей сказали, что еще в начале лечения назад можно было выявить заболевание, в случае квалифицированного взятия анализов.

Спустя год в июне 2015 по результатам гистологии обнаруживается рак. 4 августа 2015 диагноз: 1 стадия рака шейки матки подтверждается в Тверском Областном Клиническом Онкологическом Диспансере.
Назначена и проведена операция, которая, на первый взгляд прошла успешно. Но, позже уже на выписке Галина узнает подробности, что при операции были обнаружены поражения лимфоузлов и основные запланированные участки с раковыми клетками не были удалены. Что говорит об отсутствии положительного результата от проделанного хирургического вмешательства.

Назначается курс лучевой и химиотерапии в ТОКОД, такой же курс назначает врач московского онкологического центра.

В России такой случай на данном этапе лечения относится к неоперабельным, но за рубежом за такие операции берутся. Галина направила запрос в клинику Святого Винсента в городе Карлсруэ(Германии), о которой слышала от близких друзей только положительные отзывы, и получила утвердительный ответ – ее готовы принять и помочь. Девушке предстоит длительная 12 часовая операция с удалением опухоли и всех пораженных лимфоузлов. После проводится курс химио и лучевой терапии.

Лечение очень длительное — около 6 месяцев. Семье Галины не по силам собрать такие средства самостоятельно. Она очень просит отклик

0 рублей
0%
0 Благотворители

Аня, 5 лет

Диагноз: задержка психо-речевого развития с аутистическими проявлениями

Необходимо: 118 000 рублей (один курс лечения в Самарском Реацентре)

Девочка родилась внешне здоровым ребенком. Но уже к трем годам был поставлен диагноз: задержка психо-речевого развития с аутистическими проявлениями. Сейчас ей 5 лет – Аня отказывается идти на контакт, разговаривает исключительно на своем языке, не может сама одеваться и делать многое, что легко для ее сверстников! В саду компенсирующего вида ее принимают только до сна.
В мае 2013 года мама Ани умерла от рака. Папа остался с двумя детьми на руках. Младшему Ване сейчас 1 год 9 мес.
Максим, отец, пытается помочь своей дочке.
Впервые стал заметен результат, когда Аня прошла 1-ый курс лечения в Самарском Реацентре – девочка стала спокойнее, повысилось внимание и понимание обращенной к ней речи. Если продолжать комплексное лечение, Аня может измениться, найти общий язык с теми, кто ее окружает!
Стоимость курса – около 118 тысяч рублей! В апреле врачами предписан 2 курс. Денег у отца, который один воспитывает двух детей и не может работать в полную силу, нет.

Анечка съездила вместе с папой в Реацентр в Самару. К сожалению, комплексное лечение достаточно дорогое, и фонду удалось собрать лишь небольшую часть необходимых средств: 12 000 из 119 000 необходимых. Папа Максим видит результаты лечения: теперь Аня может смотреть в глаза (!!!) и больше реагирует на общение: она стала ласковее (раньше до нее было не дотронуться), научилась различать цвета (дает нужные кубики) и некоторые геометрические фигуры, собирать крупные пазлы. Девочка даже погладила кролика! Как сказал врач: «Аня возвращается в наш мир».
Чтобы закрепить это, необходимо систематическое лечение. Следующий курс назначен Ане на 14 сентября (а таких курсов надо не менее шести). В детский сад на целый день Аню по прежнему не берут из-за особенностей поведения, и папа не может полноценно работать. Одному ему не осилить лечение дочери. Но и отказаться от него он не может – это шанс для девочки найти общий язык с нашим миром.

Без вашей помощи Аня так и останется в своем одиночестве.

Оказать помощь можно, отправив СМС на единый номер 7878, со словом Добринка и через пробел указать сумму перевода. Например: Добринка 200 

 

12 сентября 2014

Замечательная новость – Анечка Тюрликова со своим папой Максимом сможет продолжить лечение в Самарском Реацентре.

Почти 28 тысяч для этого выделил Благотворительный фонд «АИФ. Доброе сердце» (Москва), а основную часть – 100 тысяч рублей – передал отцу тверской хоккеист Денис Кокарев, играющий сейчас за столичное «Динамо». Спасибо огромное за отзывчивость!

Для шестилетней Ани это очень важно! По словам ее папы, у девочки после прохождения курса реабилитации наблюдаются заметные улучшения – становится более осознанными речь, движения, легче идет на контакт с окружающими, дает прикоснуться к себе (раньше это было невозможно). «Она возвращается в наш мир», — сказал врач. Для закрепления результатов и дальнейшего развития Ани, ее адаптации в обществе (возможности ходить в детский сад, школу) нельзя останавливаться. Курсы лечения должны быть регулярными.
Мы ждем хороших новостей от Ани и ее папы!

7 ноября 2014 года
Очень хочется как можно чаще делиться с Вами хорошими и добрыми новостями, тем более когда дело касается здоровья наших подопечных!

Очередной курс лечения Анечки Тюрликовой в Самарском Реацентре дал хорошие результаты. Девочка активнее принимала участие в занятиях и играх, стала достаточно хорошо ориентироваться в предметах (понимать их назначение) и цветах.
Анечке 6 лет. И теперь врачи делают очень обнадеживающий прогноз – через два года она сможет пойти учиться в обычную школу. Но для этого нужно системно проходить курсы реабилитации и постоянно заниматься дома.

Сейчас Аня в Твери. Теперь ее стало возможно оставлять в детском саду на целый день – в тихий час она не мешает другим детям и иногда спит. Дома она стала более внимательна к своим близким. Очень важно, что она стала играть и общаться со своим двухлетним братиком Ваней. Раньше она его не замечала. Папа Максим каждый день занимается с ними, использует развивающие карточки, игры. Недавно Аня удивила папу и бабушку – она случайно разлила стакан с водой, отправилась за тряпкой и все вытерла. Такой поступок еще год назад, когда она жила исключительно в своем мире, не обращая внимания на окружающее, и представить было невозможно. Мы очень надеемся, что у Ани будут и друзья, и любимые занятия, и успехи.

Огромное спасибо тем, кто помогает получить такое важное для девочки лечение — всем, кто передал средства на лечение, и особенно, нашему земляку хоккеисту Денису Кокареву, который оплатил основную часть лечения. Следующий курс назначен на январь.

Диагноз: задержка психо-речевого развития с аутистическими проявлениями

Необходимо: 119 000 рублей (один курс лечения в Самарском Реацентре)

0 рублей
0%
0 Благотворители

Таисия и Ксения, 2009г.р.

Диагноз: гипертензионно-гидроцефальный синдром, задержка психоречевого развития с аутистическими проявлениями

Необходимо: 60 000 рублей (один курс ребилитации для двоих детей)

Родились девочки, на первый взгляд, совершенно здоровыми, но позднее мама с нарастающей паникой начала замечать, что дочки не понимают того, что она им говорит, не реагируют на многие звуки и не интересуются играми и предметами, которые занимают всех деток в их возрасте.

С трудом найдя средства, молодая женщина в октябре 2012 года отвезла их в Самарский терапевтический комплекс «Реацентр», где поставили диагноз: последствия перинатальной патологии ЦНС, гипертензионно-гидроцефальный синдром, задержка психоречевого развития с аутистическими проявлениями.
После первого курса лечения стали заметны улучшения — девочки стали спокойнее. После второго начали больше говорить, обращаться с просьбами, показывать на предмет, смотреть в глаза.

Все эти важные достижения стали возможны только благодаря системному лечению! Поэтому никак нельзя останавливаться на достигнутом — лечение необходимо продолжить, и продолжать дальше! Но маме, одной воспитывающей двух малолетних деток, это не по силам!

Мама двух милых дочек просит Вас помочь вылечить девочек, одной ей не справиться!
На один реабилитационный курс для двоих детей необходимо более 60 тыс.руб.

19 декабря 2014 года

Дорогие друзья!
Хорошие новости =)

Мама девочек вновь обратилась в Фонд с просьбой помочь найти средства на, так необходимый, 6-ой курс лечения.
И на данный момент откликнулись добрые люди, готовые оплатить и лечение, и дорожные расходы мамы с дочками на общую сумму 82 000 руб.!

Для Таисии и Ксении очень важно проходить курс за курсом системно и беспрерывно. Ведь это самым благополучным образом влияет на их развитие, реабилитацию и адаптацию.

Из письма мамы: «…После первого курса я начала замечать улучшения. Девочки стали спокойнее. После второго начали больше говорить, обращаться с просьбами (стали показывать на предмет, который им нужен), смотреть в глаза».

«…После 5 курсов я могу отметить такие улучшения как: появилось понимание речи, пусть не всех слов, но хотя бы на бытовом уровне. Таисия стала повторять все слова и обращаться с простыми просьбами. Ксения стала писать печатными буквами слова и предложения, умеет печатать на компьютере, но никто не может понять, как она это делает, ее этому никто не обучал. У нее фотографическая память (она смотрит внимательно на текст, запоминает, а потом пишет его)…».

Но на этом останавливаться нельзя и лечение необходимо продолжить дальше.

Переживаем за наших девочек и с нетерпение ждём добрых новостей после завершения 6-ого курса!

Таисия и Ксения, 2009г.р.Диагноз: гипертензионно-гидроцефальный синдром, задержка психоречевого развития с аутистическими проявлениями

Необходимо: 60 000 рублей (один курс ребилитации для двоих детей)

Таисия и Ксения (осень 2014 г.)
0 рублей
0%
0 Благотворители

Илья, 1997г.р.

Диагноз: острый миелоидный лейкоз

Необходимо: поддерживающие препараты

Из письма мамы Ильи:

«В марте 2012г. тяжело заболел наш единственный ребенок. После госпитализации в ОДБ по месту жительства был поставлен диагноз: острый миелоидный лейкоз. Для основного лечения были переведены в РДКБ г.Москва. Диагноз подтвердился, а также обнаружились хромосомная транслокация и нейролейкоз. Началось длительное и очень тяжёлое лечение:  3 курса химиотерапии, еженедельные люмбальные пункции. Лечение сопровождалось постоянными головными болями, артериальной гипертензией, мышечными судорогами в нижних конечностях, болями в коленных суставах. 

Отделение в котором мы находились — самое тяжёлое. Дети здесь не плачут, а кричат — от нескончаемых болезненных процедур и плохого самочувствия. 

Когда в июне 2012 года закончилось основное лечение, нас выписали домой. Но и дома в течении 2-х лет Илье необходима поддерживающая терапия. А это тоже химия, из-за которой страдают все внутренние органы, особенно печень.

Для соблюдения поддерживающей терапии необходимы дорогостоящие, высококачественные и эффективные препараты.

                                                                           С уважением, семья Макаренко»

0 рублей
0%
0 Благотворители

Павел, 2011г.р

Диагноз: нефробластома левой почки

Необходимо: противоопухлевый препарат «Космеген», специализированное питание «Нутридринк»

Из письма мамы, Скрипковской Ирины:

«Наш сын Павел очень желанный ребенок в семье; жизнерадостный, любознательный и добрый мальчик. Он любит играть с новыми игрушками, смотреть мультики.

В 2013 году Павлик пошел в ясли. Ему очень понравилось играть с другими детишками, ходить на музыкальные и прочие занятия.

Но, в садик Паша отходил всего лишь 1 месяц, к нам пришла беда… У сына внезапно началась макрогематурия и мы на скорой помощи попали в Тверскую детскую областную больницу, где после обследования узнали страшный диагноз: нефробластома левой почки.

На данный момент Павлик прошел:

— предоперационную химиотерапию;

— 2 декабря направлен на госпитализацию для проведения операции в ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Д.Рогачева;

После операции начнется долгое лечение. В результате введения химиопрепаратов начались изменения во внутренних органах, пропал аппетит.

Уже в начале лечения столкнулись с колоссальной проблемой. Для проведения химиотерапии Павлу необходим был противоопухолевый препарат «Космеген», который отсутствует в Твери и труднодоступен на территории РФ. Но он незаменим для лечения маленьких детей с таким диагнозом.

Препарат был с трудом найден и введен ребенку с опоздание в 1 неделю, из-за чего было нарушен протокол лечения.

Теперь перед нами стоит нелёгкая задачав решении этой проблемы. «Космеген» необходим нашему сыну в послеоперационный период на протяжении нескольких месяцев. И для нас, это проблема №1, поскольку без этого препарата выздоровление ребенка невозможно и может привести к трагическим последствиям.

Также, в связи с отсутствие аппетита, Павлику необходимо дополнительное питание «Нутридринк». Необходимы лекарства для лечения и поддержания здоровья других органов, страдающих от введения химиопрепаратов.

Нам хочется вылечить сына, чтобы он снова мог быть здоровым и веселым ребенком, полным жизни…

Наша семья просит БФ «Добрый Мир» оказать помощь в процессе выздоровления нашего сына Павла.

                                                                           С уважением, семья Скрипковских».

0 рублей
0%
0 Благотворители

Саша, 2010г.р.

Диагноз: нефробластома левой почки

Необходимо: 21000 рублей (специализированное детское питание)

В мае 2013 года в БФ «Добрый мир» поступило обращение от семьи Першиных с просьбой оказать помощь ребенку, находящемуся на лечении в онкодиспансере в обеспечении препаратом «Космиген» для проведения курса химеотерапии.

Курс рассчитан на 27 недель.

Выписка из истории болезни:

«В январе 2013 года родители заметили увеличение живота в объёме, самочувствие ребёнка не менялось. В марте 2013 года Саша перенес пневмонию, была проведена антибактериальная терапия по месту жительства (г.Осташков). 06.04.13 родители решили провести УЗИ органов брюшной полости, в связи с выраженным вздутием живота. По данным УУЗИ выявлено новообразование левой почки. 16.04.13 ребенок был госпитализирован в отделение урологии ДОКБ г.Твери. Проведено МРТ брюшной полости. Результат МРТ6 объёмное образование левой почки. Рекомендовано начать проведение неоадъювантной химиотерапии в специализированном отделении по месту жительства.»

Благодаря налаженным деловым контактам, препарат был предоставлен одним из федеральных фондов, но только на двухмесячный курс (август –сентябрь).

В августе месяце, из-за побочных эффектов, (тошнота, рвота и пр.) сопровождающих проведение химиотерапии, у ребенка стала наблюдаться потеря аппетита и, как следствие, резкое снижение веса.

Ввиду происходящего, лечащим врачом было рекомендовано специальное лечебное питание («Нутринидринк», 200 мл).Необходимо употреблять 2 баночки в сутки в течение 2-3 месяцев.

Стоимость питательной смеси на 1 месяц составляет 7000 руб.

 

 

29 января 2014 года.

Саше завершили предпоследнее вливание лекарств и разрешили до следующего понедельника вернуться домой.
Саша растет настоящим мужчиной: стойким и выносливым, смышленым и подвижным! И это не смотря на то, что уже почти год проходит лечение и практически не покидает больничных стен. На следующей неделе последние процедуры и мальчик сможет вернуться домой, начать восстановление и адаптацию к обычной жизни вне больничных стен.

Последние полгода, из-за сопровождающих химиотерапию последствий, Саша практически ничего не может кушать, кроме специальной питательной смеси, еще компот, иногда сухарики и красный перец.
Все эти месяцы Фонд приобретал для мальчика так необходимое ему спецпитание, которое позволило Саше вынести все сложные медицинские процедуры и способствовало сохранению устойчивых показателей крови большую часть времени, и мальчик активно рос сам. Это стало возможным только благодаря посильному участию Вас – наших друзей и сторонников добрых дел. Благодаря Вашему участию и посильной помощи появляется возможность творить такие значимые и жизненно необходимые Чудеса!

В настоящее время, у Саши остаётся потребность в специализированном питании «Нутринидринк» (200мл.), а именно, 2 баночки в день.

На питание нашему подопечному необходимо 7000 рублей ежемесячно.

 

27 октября 2014 года

Сегодня у Саши День Рождения !!!!

Давайте все вместе сердечно поздравим нашего именинника — стойкому и мужественному маленькому человечку сегодня исполнилось 4 года!

Желаем Саше самого главного: чтобы, малыш преодолел все недетские проблемы, случившиеся в его жизни! Пусть окружающий мир дарит мальчику только свою доброту и любовь! Здоровья, сил, мужества и терпения! Душевного тепла, лучезарных улыбок, хорошего настроения и всего того, что составляет настоящее детское счастье!

Мы в свою очередь также сердечно поздравляем родных и близких Саши и от всей души благодарим маму мальчика Ирину за добрые новости и теплые слова в адрес Фонда: «Хотим немного похвастаться. Нам сегодня 4 годика исполнилось!»- пишет Ирина, -«И мы пробуем ходить в садик. Еще раз хотим Вам всем, кто занимается таким благородным, не простым делом сказать большое спасибо и низкий поклон. Дай Бог вам всем здоровья за вашу помощь и молитвы которые помогают нам жить и выздоравливать! ».

 

0 рублей
0%
0 Благотворители

Мария, 1991 г.р.

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз

Необходимо: 3’600’000 рублей.

Из письма Марии:

«Здравствуйте, меня зовут Маша. Я хотела рассказать вам немного о себе.

Окончила 11 классов, выучилась на специалиста по социальной работе в МУПОЧ «Дубна», и теперь имею высшее образование.

С детства занималась балетными танцами, и в течении года увлекалась спортивными бальными танцами. В жизни большее значение занимает для меня музыка. Являюсь участником театра эстрадной песни «Диамант», клуба авторской песни «Пеликан», выступаю сольно и в дуэте под гитару. Со школьных лет посещала театральную студию «Какаду». Также пою в храме на клиросе. В течение года мечтала об этом, и вот вскоре мечта осуществилась. В период учебы в университете мне удалось немало поработать, а работа моя касалась в основном работы с детьми: это аниматорство, работа воспитателем и руководителем мастер-классов по актерскому мастерству в летнем досуговом центре, вожатой в летнем лагере, приходящей няней с 4-х летним мальчиком.

В семье я единственная дочь, живу с родителями. Дома у нас всегда было много домашних животных, но сейчас живет одна кошка.

В течение полугода стала замечать за собой, что нередко имею неважное самочувствие: головокружение, потливость, слабость. А в январе, после новогоднего выступления в ДК «40 лет Октября», где я пела три песни, поднялась высокая температура и длилась в течение месяца. Никакие лекарства, что выписывал врач, температуру не сбивали. Через месяц самочувствие настолько ухудшилось, что было трудно ходить и говорить. По приезде в областную клиническую больницу в Тверь, врач-гематолог сразу поставил диагноз: острый лимфобластный лейкоз, 70% бластных клеток в крови. Услышать это было очень тяжело как мне, так и моим родным: слезы, печаль…5 месяцев я безвылазно лежала в больнице: бесконечная химиотерапия, вливание крови, тромбомассы, постоянная перестановка неудачно поставленных подключичных катетеров, стернальные и люмбальные пункции, высокая температура, 8-ми дневная голодовка, боли в теле… Было очень тяжело, как физически, так и морально, но вера в Бога, в Его помощь, помогала мне держаться. Бесконечные молитвы родных и ближних, заказанные сорокоусты в храмах, отслуженные молебны укрепляли меня. На 36 день лечения наступила ремиссия – очень важный процесс в организме после химиотерапии, означающий, что раковые клеточки убиваются, и их осталось очень мало. Помню, как напевала песни, лежа под очередной капельницей, танцевала лежа, училась заново ходить… В больнице я пролежала с 31 января по 28 июня 2013 года, и меня отпустили на 6 деньков домой. А с 22 июля началась поддерживающая терапия с введением дорогостоящего, но самого необходимого для лечения лекарства «Онкоспар»» 

15.11.2013:
Необходимый Маше препарат на днях будет доставлен по заказу Фонда в одну из тверских аптек. Уже выставлен счет на его оплату. И нам необходимо оплатить два флакона на сумму 139 780 рублей в ближайшее время, так как его введение намечено на вторую половину ноября.

0 рублей
0%
0 Благотворители

Лена, 2003 г.р.

Диагноз: нефробластома IV ст. с метастазами в левом легком.

Необходимая помощь: 2’286’960 рублей.

В январе года мама заметила, что у Лены не симметрична грудная клетка – слева небольшая припухлость. При обследовании в больнице по месту жительства было выявлено объемное образование забрюшного пространства.

В Твери в том же месяце была произведена биопсия опухоли и поставлен диагноз Нефробластома IV ст. с метастазами в левом легком. Девочке было экстренно начато предоперационное лечение (химиотерапия), которое дало положительные результаты: опухоль уменьшилась на 40 %, количество метастаз уменьшились на 60%.

В апреле Лене провели операцию по удалению остатка опухоли. Но очередное гистологическое исследование показало наличие живой опухолевой ткани, в связи с чем Лене был назначен курс  послеоперационной химеотерапии с последующей Лучевой терапией.  Столь сложное лечение длилось около года.

Казалось бы, и взрослому вынести такое не под силу, но Леночка остается солнечным и жизнерадостным ребенком, рисует, поет, сочиняет песни и стихи, мечтает играть в КВН!

К сожалению в 2013 году был выявлен очередной рецидив – обнаружены метастазы в легких. Назначено противорецидивного лечения, три курса  которого не дали необходимого результата.

В феврале 2013 года, из-за отсутствия положительной динамики, основное лечение было  прекращено. Лену перевели на симптоматическое лечение, которое лишь снимает болевые и прочие симптомы на фоне прогрессирующей болезни.

Хорошей новостью можно считать уже то, что за последние 4 месяца количество метастаз не увеличилось.

Нашими коллегами из «Русфонда»  направлены запросы в зарубежные клиники. В течение двух месяцем мы ждали предложений для Лены о продолжении лечения на их территории, но к сожаление приходили ответы, с формулировкой, что в России лечение было проведено правильное и, что больше они не могут ничего предложить.

Но на днях пришла радостная весть из Германии. Больница Университета Тюбингена предлагает Лене лечение у себя. Предварительный счет за лечение составит около 52 тысяч евро. Это очень большая сумма и счет идет на дни, но теперь у Леночки есть надежда!

Сбор средств закрыт. Ждем отправления Лены на лечение зарубеж.

2286960 рублей
100%
0 Благотворители

Юлия, 1989 г.р.

Диагноз: лимфогранулематоз (рак лимфоидной ткани)

Необходимая помощь: 3,5 млн.рублей.

Лечение в Германии необходимо в связи с тем, что препарат (Брентуксимаб ведотин) не зарегистрирован на территории РФ. Поэтому дальнейшее лечение Юли не возможно продолжить в России. Со слов доктора Райнера клиники Эссен-Зюд: «Лечение хорошо переносится и существует высокая вероятность излечения..». Такой вид рака, который обнаружен у Юли вполне успешно лечиться! У Фонда есть подопечный ребенок с таким же диагнозом. У него, благодаря во время введенному лекарственному препарату ремиссия заболевания длиться уже с 2010 года! Также у нас есть волонтер полностью излечившийся после такого же заболевания.

Юля не унывает, да и унывать ей некогда: состояние здоровья не помешало ей продолжить учёбу на факультете управления и социологии ТвГУ, и сейчас она работает над дипломом. «Нужно меньше думать, больше жить!» — пишет девушка в соцсетях, и кому, как не ей, понимать эту истину.

Ход событий

 

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

2013 год

 

2014 год 

 

2015 год

 

2016 год

 

2500000 рублей
71%
0 Благотворители