Кириллова Юлия, 1986 г.р.

Диагноз: лимфома Ходжкина

Необходимо: 24 000 рублей 1 раз в 2 месяца для оплаты исследования ПЭТ-КТ для понимания изменений в течении заболевания во время приема экспериментального препарата.

Два года назад Юля родила доченьку, после чего у неё начались проблемы со здоровьем: кашель, отдышка, потливость.

Врачи долго не могли поставить девушке точный диагноз, но спустя время выяснилось, что у Юлии – рак, а точнее – Лимфома Ходжкина IV A ст, модулярный склероз.

Страшно представить состояние человека, узнавшего такую новость о себе. Не смотря ни на что Юлия начала активную борьбу за жизнь. Девушка прошла несколько курсов химиотерапии, что ослабило болезнь на время, но вскоре лечение перестало действовать.

Сейчас наша подопечная проходит лечение в Санкт-Петербурге экспериментальным препаратом.

Девушке ОЧЕНЬ НУЖНА моральная и финансовая поддержка, так как из-за болезни является нетрудоспособной и «на руках» маленький ребёнок.

0 рублей
0%
0 Благотворители

Нелли Степаненко,

ДИАГНОЗ: лимфома Ходжкина III-А ст. с поражением шейных, внутригрудных, надключичных, мезентериальных и паховых лимфоузлов; нодулярный склероз

НЕОБХОДИМО: 110983 рубля

препарат Рибомустин 8 флаконов- общая стоимость 228800 рублей.
Сейчас собрано 117817 руб.
Осталось 110983 рубля.

Нелли Степаненко, 48 лет, учительница начальных классов тверской гимназии № 44. Сейчас она проходит лечение  в клинике НИИ  им. Р.М.Горбачевой в Санкт-Петербурге.

Диагноз «лимфома Ходжкина III-А ст. с поражением шейных, внутригрудных, надключичных, мезентериальных и паховых лимфоузлов; нодулярный склероз» ей поставили два года назад  в Тверском областном клиническом онкологическом диспансере мне

С ноября 2015 года по апрель 2016 года он прошла семь курсов химиотерапии в Твери, а в мае 2016 года — курс лучевой терапии в Обнинске в медицинском радиологическом научном центре им. А.Ф.Цыба. Все лето и осень чувствовала себя абсолютно здоровым человеком. Но в декабре 2016 года обнаружился ранний рецидив. Еще два курса химиотерапии в Твери уже по более тяжелой схеме. В марте поехала на лечение в Санкт-Петербург, где ей должны были  провести аутологичную трансплантацию стволовых клеток. Но результат очередной ПЭТ-КТ показал отрицательную динамику, пришлось снова проходить химиотерапию — два курса —  в Твери. И вот, в самое ближайшее время должна пройти аутотрансплантация костного мозга.

В марте 2017 года Нелли обратилась в Министерство здравоохранения Тверской области с просьбой обеспечить дорогостоящим лекарственным препаратом Адцетрис (Брентуксимаб), необходимым мне в посттрансплантационный период. Препарат был  получен.

Но для успешного проведения трансплантации костного мозга сейчас срочно нужен другой препарат — Рибомустин (Бендамустин): 8 флаконов общей стоимостью 228800 рублей.

Нелли Степаненко очень надеется на нашу с вами помощь. Без этого лекарства пересадка, а значит, и выздоровление невозможны.

Она – педагог с 27 летним стажем, неоднократно была участником и победителем профессиональных конкурсов.  У нее есть любящая семья: муж, сын, внук.

«Но, самое главное, я очень люблю свою работу, своих детей и их родителей. Очень хочу вернуться в свою гимназию. Заранее благодарна вам за помощь!»

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

22.09.2017 — 111833 руб переведено в счет оплаты препарата Рибомустин

110983 рублей
100%
6 Благотворители

Моросеева Юлия, 1987 г.р.

Диагноз: лимфома Ходжкина

Необходимо: Раз в 2 месяца оплата исследований ПЭТ-КТ для понимания изменений в течении заболевания во время приема экспериментального препарата «Ниволумаб».

Серьезная и очаровательная девушка Юля строила интересные планы на жизнь и карьеру. Старательно училась и получила два высших образования. Вышла замуж. Потом в семье появился сыночек Кирилл.

Болезнь пришла совсем неожиданно в конце 2013 года, в 26 лет… Юля пережила развод с мужем и смерть любимого отца, но постепенно, вроде, все начинало налаживаться: девушка получила диплом об окончании второго высшего образования по специальности «Юрист», сын пошел в детский сад. Вот только сама Юля все чаще и чаще стала чувствовать себя плохо. Обратилась к врачам, которые сначала заподозрили воспаление легких. Для определения диагноза понадобилось время…

И вот началось сложное и долгое лечение: 8 курсов Химиотерапии (ХТ) далось Юли тяжело. Целый год была под наблюдением. В начале 2015 года Юле назначили 2 линию терапии, и повторную биопсию. Положительные результаты так и не наступали.  Юля держалась, старается все свободное время проводить с сыном.

Лечащий врач – Александра Федоровна —  посоветовала девушке отправится в онкологический центр города Санкт-Петербурга для консультации и обследования. И там Юле предложи попробовать лечение экспериментальным препаратом  — «Ниволумаб», прием которого мог бы стать поворотным в течении заболевания. Юлия согласилась, и вот с марта месяца она и еще 3 девочки начали активную регулярную терапию препаратом.

Теперь для Юли постоянно необходим контроль за течением заболевания с помощью ПЭТ-КТ исследования. Это позволяет увидеть все тенденции организма на прием препарата и регулировать схему лечения.

Даже после первого курса у Юли отметилась положительная динамика, и улучшилось самочувствие.

В наших с Вами силах поддержать Юлю, которая из-за постоянного плохого самочувствия не может сейчас работать! Так хочется помочь ей выздороветь ради мамы, которая души не чает в своей умнице и красавице дочке и ради 5 –летнего сыночка Кирилла.

 

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

 

Июнь 2016 – оплата обследования ПЭТ – КТ 31 000 рублей

Август 2016 —  оплата обследования ПЭТ – КТ 31 000 рублей

0 рублей
0%
0 Благотворители

Коржов Михаил (2013 г.р.)
Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз

НЕОБХОДИМО: 10 000 рублей ежемесячно на оплату питания и проживания на месте лечения (г. Москва)

Сны двухлетнего малыша Миши из Торжка еще, как и каждого ребенка его возраста, охраняют его любимые игрушки — роботы и солдатики, которых он с удовольствием берет с собой на ночь в кроватку.

Веселый, общительный, малыш, как и все мальчишки, с восторгом смотрящий на большие самолеты и машинки. Он снова разговаривает, смотрит мультфильмы и играет с любимым старшим братом. Снова, потому что за свою короткую жизнь успел испытать очень непростые моменты …

Целых 8 месяцев Миша прекрасно ходил в детский садик, не болел, но в апреле 2015 года подхватил и тяжело перенес ветрянку. С этого времени он стал более плаксивым, вялым и быстро утомляющимся малышом. Анализы крови ухудшались. По началу врачи предполагали последствия ветрянки, проблемы с почками…и лишь через 2 месяца семья услышала страшный диагноз – острый лимфобластный лейкоз.

Когда мама привезла мальчика в Москву, в Российскую Детскую Клиническую Больницу (РДКБ г.Москва) он уже не ходил и практически не реагировал на окружающих. Но прописанная и интенсивная терапия оказалась результативной и положительная динамика не заставила себя долго ждать. Постепенно Миша стал возвращаться к привычному до болезни образу жизни, но о выписке говорить рано, ведь ему еще многое предстоит преодолеть — требуется систематическая качественная терапия.

С Мишей в больнице постоянно находится его мама, а старший девятилетний брат Саша ждет их дома. И раньше случались времена, когда их семье приходилось трудно в финансовом плане, но теперь стало еще сложней: с работы мама из-за необходимости быть все время с Мишей уволилась, а траты лишь возросли, так что порой не хватает даже на еду, не говоря уже о лекарствах.
Сейчас Миша с мамой вернулись домой, в родной Торжок, но каждую неделю они приезжают в Тверь на осмотр к гематологу. А в начале марта планируется поездка в Москву на поддерживающую терапию. Маме не справиться в одиночку, очень нужна Ваша помощь!

0 рублей
0%
0 Благотворители

Холикова Нулифар, 2003г.р.

ДИАГНОЗ: Папилломатоз гортани. Стеноз 1-2 степени

НЕОБХОДИМО: 30 000 рублей в месяц для приобретения препарата «Роферон» (30 шприц — капсул), принимать который необходимо ежедневно и непрерывно.

ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ:
Нулифар, какое красивое имя. Сразу представляется девушка с длинной темной косой по пояс. Как и ее имя в переводе с персидского Лилия, так и она красива, как цветок очаровательна и мила.
Песни Нулифар звучали чудесным голосом, она очень любила петь. За участие в вокальных конкурсах награждали почетными грамотами и призовыми дипломами.
Заболела ангиной, стала задыхаться по ночам. После обследования, был поставлен диагноз папилломатоз гортани. Сразу сказали, ожидайте не менее 7 операций.
Нулифар сильная девочка, она продолжает ходить в школу, в промежутках между курсами лечения. Только очень стесняется разговаривать. Ее звучный голос стал хриплым и грубым.
Сейчас девочка перенесла уже 3 операции. Последняя была в конце февраля. Между операциями Нулифар назначен для ежедневного непрерывного приема препарат «Роферон». Он позволяет сдерживать рост и распространение новообразований.
Его необходимо принимать каждый день по 1-ой шприц – капсуле, стоимость 1-ой такой капсулы равна 1 тыс. рублей. Нулифар ждет еще 4 операции и восстановление между ними.
Препарат необходим уже сегодня.

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:
февраль 2016 — приобретение препарата «Роферон» 10 000 рублей
июнь 2016 — приобретение препарата «Роферон» 8 800 рублей

5000 рублей
8%
0 Благотворители

Клименко Ярослав и Георгий 22.04.2009г.р.

Диагноз:

Георгий: Последствия перинатального поражения ЦНС. Гипертензионно-гидроцефальный синдром. Остаточные явления пирамидной недостаточности. Задержка психоречевого развития с аутическими проявлениями. Синдром гиперактивности и дефицита внимания. Сходящееся косоглазие. Плосковальгусные стопы.

Ярослав: Последствия перинатального поражения ЦНС. Гипертензионно-гидроцефальный синдром. Задержка психоречевого развития. Синдром гиперактивности и дефицита внимания. Сходящееся косоглазие. Плосковальгусные стопы.

Долгожданные и очень желанные детки. Тяжелая для мамы беременность закончилась преждевременными родами на 32-ой неделе с длительным безводным промежутком — в течение 60-часов врачи еще пытались сохранить беременность.

После выписки родители уделяли всё свое внимание всестороннему развитию мальчиков, а также регулярно наблюдались у медицинских специалистов. Немного отставая от сверстников, ребята, тем не менее, стремились терпеливо познавать мир.

В 2 года 6 месяцев Ярослав и Георгий серьезно заболели и попали в больницу. После чего посыпались многочисленные диагнозы. И только в 5 лет состоялась консультация у еще одного невролога, который смог установить правильный диагноз. Были назначены необходимые препараты.
К этому моменты ребятам уже можно было оформлять инвалидность.

Лечение продолжалось и стало приносить первые результаты.
Своими силами семья Клименко смогли отправится на лечение в Реацентр города Самара. После первого курса лечения стали появляться значительные улучшения: снизилась возбудимость, повысилась концентрация внимания и речевая активность, появился живой интерес ко всему новому. Мальчики стали хаотично разукрашивать рисунки и подпевать песенки.

Важнейшие достижения в развитии ребят нужно в дальнейшем обязательно закреплять, ведь с такими диагнозами, которые им установили, они могли замкнуться в своем мире навсегда.

Мама Георгия и Ярослава мечтает, что если не к 7 годам, то к 8 они смогут пойти в обычную, а не коррекционную школу. А нам так хочется помочь осуществить её мечту!

Чтобы помочь братьям Клименко пройти очередной курс лечения в самарском Реацентре необходимо 107 000 рублей.
На данный момент в Фонд для мальчиков передано нашими постоянными друзьями 75 тыс. рублей.

НЕОБХОДИМО собрать еще 32 000 рублей.

107000 рублей
100%
0 Благотворители

Гаврилов Максим (2007 г.р.)

Диагноз: Нейродегенеративное заболевание ЦНС. Митохондриальная эцефаломиопатия. Смешанный тетрапарез, грубая задержка моторного и психоречевого развития. Симптоматическая мультифокальная эпилепсия.

Максим родился в многодетной семье (5 детей, некоторые из которых уже совершеннолетние), проживающей в Зубцовском районе. До 1 года и 1 месяца мальчик рос и развивался, как обычный ребенок, но буквально по истечению одной ночи ребенок потерял интерес ко всему. Из активного жизнерадостного малыша превратился в беспомощное тело. В течение 7 лет родители вместе с медицинскими сотрудниками РАМН Москвы не могут поставить точный уверенный диагноз, также как и объяснить причину такого резкого изменения в развитие малыша.

Родители регулярно возят Максима на обследования и лечение.
И на сегодняшний момент у мальчика есть большие достижения: он самостоятельно держит голову, сам садится и с поддержкой сидит.
Максиму необходимо постоянное медикаментозное лечение: гормональные средства, витамины, для укрепления костей — необходим кальций. Препараты дорогостоящие, и семья не может позволить себе покупать их самостоятельно.

0 рублей
0%
0 Благотворители

Таисия и Ксения, 2009г.р.

Диагноз: гипертензионно-гидроцефальный синдром, задержка психоречевого развития с аутистическими проявлениями

Необходимо: 81 700 рублей (один курс ребилитации для двоих детей)

Родились девочки, на первый взгляд, совершенно здоровыми, но позднее мама с нарастающей паникой начала замечать, что дочки не понимают того, что она им говорит, не реагируют на многие звуки и не интересуются играми и предметами, которые занимают всех деток в их возрасте.

С трудом найдя средства, молодая женщина в октябре 2012 года отвезла их в Самарский терапевтический комплекс «Реацентр», где поставили диагноз: последствия перинатальной патологии ЦНС, гипертензионно-гидроцефальный синдром, задержка психоречевого развития с аутистическими проявлениями.
После первого курса лечения стали заметны улучшения — девочки стали спокойнее. После второго начали больше говорить, обращаться с просьбами, показывать на предмет, смотреть в глаза.

Все эти важные достижения стали возможны только благодаря системному лечению! Поэтому никак нельзя останавливаться на достигнутом — лечение необходимо продолжить, и продолжать дальше! Но маме, одной воспитывающей двух малолетних деток, это не по силам!

Мама двух милых дочек просит Вас помочь вылечить девочек, одной ей не справиться!
На один реабилитационный курс для двоих детей необходимо более 80 тыс.руб.

19 декабря 2014 года

Дорогие друзья!
Хорошие новости =)

Мама девочек вновь обратилась в Фонд с просьбой помочь найти средства на, так необходимый, 6-ой курс лечения.
И на данный момент откликнулись добрые люди, готовые оплатить и лечение, и дорожные расходы мамы с дочками на общую сумму 82 000 руб.!

Для Таисии и Ксении очень важно проходить курс за курсом системно и беспрерывно. Ведь это самым благополучным образом влияет на их развитие, реабилитацию и адаптацию.

Из письма мамы: «…После первого курса я начала замечать улучшения. Девочки стали спокойнее. После второго начали больше говорить, обращаться с просьбами (стали показывать на предмет, который им нужен), смотреть в глаза».

«…После 5 курсов я могу отметить такие улучшения как: появилось понимание речи, пусть не всех слов, но хотя бы на бытовом уровне. Таисия стала повторять все слова и обращаться с простыми просьбами. Ксения стала писать печатными буквами слова и предложения, умеет печатать на компьютере, но никто не может понять, как она это делает, ее этому никто не обучал. У нее фотографическая память (она смотрит внимательно на текст, запоминает, а потом пишет его)…».

Но на этом останавливаться нельзя и лечение необходимо продолжить дальше.

Переживаем за наших девочек и с нетерпение ждём добрых новостей после завершения 6-ого курса!

Таисия и Ксения, 2009г.р.Диагноз: гипертензионно-гидроцефальный синдром, задержка психоречевого развития с аутистическими проявлениями

Необходимо: 60 000 рублей (один курс ребилитации для двоих детей)

Таисия и Ксения (осень 2014 г.)
81700 рублей
100%
0 Благотворители

Юлия, 1989 г.р.

Диагноз: лимфогранулематоз (рак лимфоидной ткани)

Необходимая помощь: 3,5 млн.рублей.

Лечение в Германии необходимо в связи с тем, что препарат (Брентуксимаб ведотин) не зарегистрирован на территории РФ. Поэтому дальнейшее лечение Юли не возможно продолжить в России. Со слов доктора Райнера клиники Эссен-Зюд: «Лечение хорошо переносится и существует высокая вероятность излечения..». Такой вид рака, который обнаружен у Юли вполне успешно лечиться! У Фонда есть подопечный ребенок с таким же диагнозом. У него, благодаря во время введенному лекарственному препарату ремиссия заболевания длиться уже с 2010 года! Также у нас есть волонтер полностью излечившийся после такого же заболевания.

Юля не унывает, да и унывать ей некогда: состояние здоровья не помешало ей продолжить учёбу на факультете управления и социологии ТвГУ, и сейчас она работает над дипломом. «Нужно меньше думать, больше жить!» — пишет девушка в соцсетях, и кому, как не ей, понимать эту истину.

Ход событий

 

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

2013 год

 

2014 год 

 

2015 год

 

2016 год

 

2500000 рублей
71%
0 Благотворители