Гонтарук Анастасия, 1997 г.р.

Диагноз: Лимфома Ходжкина

НЕОБХОДИМО: 500 000 рублей для приобретения препарата брентуксимаб (Адцетрис) на 1 курс (2 флакона).

Анастасия из города Вышний Волочёк Тверской области. 21 год. Студентка медицинского университета. Рисует, поет, окончила отделение хореографии, читает и верит в чудеса и добрых людей.

Диагноз ей поставили в 2017 году. Из письма Анастасии:

«Где-то в середине практики, во время одного из обходов с врачом у нас был маленький пациент (т.к. я учусь на педиатра, практику проходила в педиатрическом отделении) с увеличенными поднижнечелюстными лимфоузлами, после осмотра я в шутку сказала, что осмотрите и меня, т.к. лимфоузел не проходил уже 2 месяца.
А потом стало не смешно, т.к. врач повела меня первым делом к онкологу, правда больше никаких лимфоузлов онколог не нашел. Меня положили в больницу, и так я лёгким движением руки превратилась из гордо вышагивающей студентки в белом халате в обыкновенного пациента…» Читать полностью

Настя прошла 6 курсов химии и вышла в ремиссию в марте 2018 года. Но уже буквально через месяц случился рецедив и снова лечение, обследования, анализи и испытания. На 20 августа 2018 года запланирован следующий курс химиотерапии DHAP в Санкт-Петербурге в клинике им.Р.С.Горбачевой, до этого ей необходимо пройти курс препаратом брентуксимаб. К сожалению, на данный момент данного препарата нет в Тверском онкологическом диспансере. Аукцион по закупке назначен на 16 августа, но до 19 августа препарат не поступит в учреждение.

Мы объявляем сбор на 2 флакона брентуксимаба (адцетрис).

Ход лечения:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

0 рублей
0%
0 Благотворители

Зорин Герман, 1997 г.р.

Диагноз: Лимфома Ходжкина

НЕОБХОДИМО: Препарат Брентуксимаб (Адцетрис). 1 380 000 рублей для приобретения лекарств на 2 курса.

Герман Зорин родился в Калязине Тверской области, учился в местной школе, по окончании которой осуществил давнюю мечту — поступил в речное училище им. адмирала Макарова в Рыбинске на специальность судовождение. Проходил практику на разных судах, побывал даже в Якутии.

Именно после практики в Якутии, в ноябре 2016 года, вернувшись в родной Калязин, Герман почувствовал недомогание и обнаружил у себя увеличение узлов на шее. Он обратился к врачу, который и направил его на консультацию в Тверской онкологический диспансер.
В январе 2017 года Герману был поставлен диагноз Лимфома Ходжкина 4 А стадия. И началось лечение. За следующие семь месяцев молодому человеку было проведено 8 курсов химиотерапии.

Не смотря на свою тяжелую болезнь, Герман верит, что скоро снова станет здоровым. Он защитил диплом по специальности судостроение и теперь мечтает поступить в академию речного флота им. Макарова в Москве для получения высшего образования. Он очень хочет связать свою дальнейшую жизнь с флотом.
Его мечта может стать реальностью, если мы поможем ее осуществить. А для этого Герману нужно здоровье. Любая сумма, переведенная, для помощи ему, будет направлена на покупку необходимого лекарства. И это не просто лекарство. Это шанс на здоровую полноценную жизнь, в которой есть место и мечтам, и планам.

Ход лечения:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Июль 2018. Адцетрис (брентуксимаб) 1 флакон — 200 000 рублей

Июнь 2018. Ниволумаб 2 флакона — 162 433,12 рублей.

Март 2018. Оплачено 150 000 рублей из общего счета на 3 фл. рибомустина 85800 руб. и 2 фл. ниволумаба на 162433,12 руб. Итоговая сумма 248 233,12.

Январь 2018. Ниволумаб 1 флакон — 93 892 рублей.

 

200000 рублей
14%
1 Благотворители

Григорий Данилов, 2014 г.р.

ДИАГНОЗ: Задержка психо-речевого развития с аутичными чертами

НЕОБХОДИМО: 12 000 рублей ежемесячно для составления индивидуальной программы развития и реабилитационных занятий со специалистами.

Особенности в развитии обнаружились буквально сразу после рождения Гриши. В 2 месяца врачи обнаружили у мальчика шейный зажим, который был устранен ортопедом.

В год ребенок изображал лай собаки, и к двум годам речь так и не появилась. Появились странные стереотипные игры: Гриша перебирал камни, закрывал двери, при этом не реагировал даже на элементарные просьбы.

Мама обратилась в тверской Реабилитационный центр, где мальчику был поставлен диагноз — задержка психо-речевого развития с аутичными чертами. Еще через год поехали на консультацию НПЦ Детской неврологии в Москву. Там заведующая детским отделением, врач-психиатр Коровина заверила, что не все так безнадежно, но с ребенком надо заниматься индивидуально. После этого лечение и занятия проводились в детском отделении Тверского психоневрологического диспансера.

В настоящий момент Грише 4 года. Детский садик он не посещает, постоянно находится дома с бабушкой. Но в лечении наметилась положительная динамика. Мальчик начал произносить простые слова, просить пить, что-то дать. При этом он очень контактный ребенок, ласковый, добрый. Но для того, чтобы он мог социализироваться, нормально общаться с родными и сверстниками ему необходимы постоянные занятия с психологом, дефектологом, логопедом, нейрофизиологом, лечебная физкультура.

Мама Гриши одна воспитывает двух маленьких детей. Средств на то, чтобы регулярно водить его к специалистам не хватает.

Если еще недавно аутизм считался редкой, загадочной болезнью, то сегодня она уже признана серьезной социальной проблемой.

Благотворительный фонд «Добрый мир» уже много лет занимается помощью семьям, воспитывающих детей с расстройствами аутистического спектра и молодыми людьми в возрасте до 35 лет, что включает в себя, в том числе, и комплексное сопровождение семей с детьми. Поставленный диагноз не приговор, и ребенку с аутизмом можно помочь стать более общительным, развитым и социально адаптированным.

В данном же случае с Гришей Даниловым врачи пока еще не поставили стопроцентного аутизма. Да, имеется существенная задержка психо-речевого развития, но с этим можно помочь. У мальчика есть все шансы стать полноценно здоровым, общительным, влиться в социальную среду своих ровесников, ходить в обычный детский садик, в школу.

Но на данном этапе ему в этом очень нужна наша помощь. Кем и как вырастит этот маленький мальчик, сегодня зависит от нас с вами. Мы можем сделать доброе дело и подарить ему счастливую жизнь.

5000 рублей
14%
1 Благотворители

Нифталыев Камран, 2004 г.р.

Диагноз: бета-талассемия

НЕОБХОДИМО: 10 000 рублей на препараты для выведения железа, витамины и препараты для подготовки к трансплантации костного мозга

Камрану 14 лет. У него редкое генетическое заболевание крови при котором нарушена выработка гемоглобина. А все мы знаем, что гемоглобин единственное вещество в организме человека, которое переносит жизненно важный кислород от легких ко всем другим тканям. С рождения мальчик уже получал переливания крови, а в 7 месяцев был поставлен диагноз и начались ежемесячные переливания и 12-часовые капельницы. Раньше приходилось ездить в Москву на обследования и лечения 2-3 раза в год, а сейчас Камран с мамой ездит каждый месяц и находится в стационаре по 2 недели. Его готовят к трансплантации костного мозга – это то, что даст ему надежду на полноценную продолжительную жизнь. Донором станет его родной брат.
Сейчас ему постоянно нужны препараты для выведения железа из организма, витамины (потому что очень ослаблен организм) и другие препараты для подготовки к трансплантации.

Ход лечения:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Август 2018.

 

0 рублей
0%
0 Благотворители

Соколова Эльвира, (2006 г.р.)

Диагноз: Монокулярная форма ретинобластомы

НЕОБХОДИМО: На лечение зубов более 100 тысяч рублей, из которых 46 500 на установку брекет-системы.

До своей болезни Эля была обычным подвижным ребенком. Ходила в детский сад в городе Весьегонск (Тверская область), где у нее было много подружек, принимала участие во всех детских праздниках и даже победила в детском конкурсе «Мисс Детсад».

Но пять лет назад в семью пришла беда. Родители обратили внимание, что у девочки неестественно светится левый глаз, который, как выяснилось совсем перестал видеть.

Срочно поехали в Тверскую областную больницу, где офтальмолог поставил предварительный страшный диагноз.

Этот же диагноз подтвердили в ФГУ МНИИ глазных болезней им. Гельмгольца в Москве. Потребовалась срочная операция по удалению глаза. А дальше одиннадцать курсов химиотерапии в Тверском онкологическом диспансере.

К счастью, лечение подействовало. Эля закончила начальную школу, на одни пятерки и со множеством благодарностей за отличную учебу. Пятый класс тоже окончен на отлично. Кроме этого, девочка учится в музыкальной школе, занимается в танцевальном коллективе «Адреналин» Эля – постоянная участница музыкальных и танцевальных конкурсов, проводимых в Тверской области.

Она очень любит читать, кататься на велосипеде, и каждое лето ходить с дедушкой и бабушкой в походы с палаткой. Зимой же – обязательно лыжи и коньки.

Не смотря на то, что Эля ведет очень активный полноценный образ жизни, она продолжает постоянно наблюдаться у детского онколога. К сожалению, ее диагноз – пожизненный и требует постоянного контроля.

Сейчас по назначению лечащего врача Эля направлена в Детскую стоматологическую клинику для лечения зубов. По настоятельной рекомендации стоматолога ей также требуется установка брекетов. Их стоимость – 56 500 рублей. А ведь перед установкой предстоит дорогостоящее лечение. В семье, где подрастает еще одна дочь, таких денег нет.

Мы обращаемся за помощью к вам, всем неравнодушным. Маленькая девочка уже прошла длинный и тяжелый путь к выздоровлению. Она сохранила в себе не только силу, но и энергию, желание жить полноценно и активно. Судя по ее нынешним успехам, у нее очень интересное и перспективное будущее. Давайте поможем ей этой небольшой для нас всех суммой. Но для Эли это будет большой подарок – жить этой полноценной жизнью, улыбаясь ей красивой улыбкой.

Ход лечения:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Июль 2018. Оплачен счет за изготовление брекет-системы — 46 500 руб.

50000 рублей
50%
4 Благотворители

Шеренкова Анастасия, (2002 г.р.)

Диагноз: Тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа)

НЕОБХОДИМО: 180 000 рублей на препарат «Револейд» (2 упаковки на 2 месяца терапии).
Стоимость 1 упаковки 90 000 рублей.

Настя родилась и проживала с родителями в городе Кашин, Тверская область. Девочка росла очень веселым и жизнерадостным ребенком. Самое большое увлечение – танцы. Но и про учебу не забывала, до 4-го класса училась только на «отлично». Именно в этот период близкие стали замечать изменения в поведении девочки. Слабость, быстрая утомляемость. Это развивалось так быстро, что вскоре пришлось оставить любимое увлечение. Постепенно на теле начали проступать синяки и красные точки.

Клинический анализ крови показал низкий уровень тромбоцитов. Участковый педиатр направил девочку в Тверскую областную детскую больницу, где ее срочно госпитализировали.

В течение месяца Настю лечили противовирусными препаратами. Улучшения не последовало. Провели дополнительное обследование – взяли пункцию костного мозга. Оно-то и выявило диагноз.

Год Настю лечили в Твери. Состояние девочки становилось то лучше, то хуже, но общего выздоровления не наступало. Ее направили в Российскую детскую клиническую больницу им. Н.И.Пирогова в Москву, где в течение года была достигнута неполная ремиссия заболевания.
Но, увы, ремиссия была ненадолго. После этого Настю госпитализировали еще несколько раз. Сейчас она снова находится в клинике. Обследование выявило рецидив.

Несколько дней назад девочке начата терапия препаратом «Эльтромбопаг»(«Револейд») по 50 мг/сутки, при сохранении тромбоцитопении менее 50 тыс/мкл доза препарата будет увеличена до 75 мг/сутки. Препарат назначен по жизненным показаниям для ежедневного применения в течение не менее 2-х лет. Семья уже подала заявку Министерство здравоохранения Тверской области, чтобы получать его на льготных условиях. И через два- три месяца он будет получен.

Но Насте он требуется уже сегодня. Болезнь Верльгофа – это очень серьёзная патология кровеносной системы. Но при качественном и своевременном лечении, прогноз может стать благоприятным.

В наших с вами силах помочь Насте получить лечение вовремя, а значит, приблизить момент выздоровления.
Любая сумма, которую вы сможете отправить на счет фонда, пойдет на покупку жизненно необходимого препарата.
Настя должна получить нашу помощь уже сейчас!

Ход лечения:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Июнь 2018. Револейд 1 упаковка — 94 000 рублей.

94000 рублей
52%
21 Благотворители

Постная Татьяна (1958 г.р.)

Диагноз: Хроническое миелопролиферативное заболевание

НЕОБХОДИМО: 210 тысяч рублей на приобретение жизненно важного препарата «Джакави»

Татьяна Владимировна и ее муж родом с Украины, но в Тверской области живут уже более 40 лет. И всю жизнь работают в колхозе.

Сейчас Татьяна Владимировна, конечно, на пенсии, но продолжает работать – на почте.

Первые признаки недомогания (слабость, чрезмерная потливость, быстрая утомляемость, снижение веса) женщина почувствовала еще в 2012 году. Но тогда все списала на слишком подвижную работу, проходить все-таки приходилось в день по 10 километров. Но со временем появилась боль с левой стороны, в области селезенки.

Сын настоял, чтоб Татьяна Владимировна сделала УЗИ, после которого врач посоветовал обратиться к гематологу в Тверскую областную больницу.

После осмотра у гематолога и сдачи всех анализов, был поставлен диагноз ХМПЗ (Хроническое миелопролиферативное заболевание) Этот же диагноз подтвердили и в московской диагностической лаборатории.

С 2013 года и началось бесконечное лечение, частые поездки в Тверь, для сдачи анализов и осмотра у врача, постоянный прием препаратов и все это для того, чтобы максимально продлить жизнь женщины!

В настоящий момент Татьяна Владимировна проходит лечение в Тверской областной больнице. Сначала состояние было стабильным, даже намечались улучшения. Со временем, по словам Татьяны Владимировны, она даже как-то научилась жить нормальной жизнью, хоть и постоянно на таблетках, и строгом режиме. «Я продолжала радоваться жизни и забывала о болезни, — рассказывает она. — Но с 2015 года мое состояние ухудшилось, селезенка выросла еще, анализы ухудшились (геморрагический синдром) и мне назначили болезненные уколы, которые не дают вырасти селезенке еще больше. Был поставлен новый диагноз – первичный остиомиелофиброз.».

Врачи рекомендовали операцию по пересадке костного мозга, которая как минимум улучшит во многом общее состояние по всем показателям и как максимум, даст шанс полностью вылечиться. Татьяну Владимировну отправили в Санкт-Петербург, в клинику НИИ Детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой.

Для того, чтобы сделать эту операцию, которая действительно спасет женщине жизнь ей уже сейчас необходим дорогостоящий препарат Джакави.

У Татьяны Владимировны есть сын и дочь, еще совсем молодые люди. Они, вместе с отцом, как могут, помогают маме. Но таких денег семье самостоятельно не найти.

Татьяна Владимировна обратилась за помощью в наш фонд:

— Средств на самостоятельное его приобретение, к моему большому сожалению, у меня нет! Поэтому я вынуждена обратиться в Благотворительный фонд «Добрый мир», так как кроме НЕРАВНОДУШНЫХ людей, помочь мне некому!

Буду очень благодарна каждому за помощь!!! Спасибо всем, кто услышал меня и прочувствовал мою боль!

Ход лечения:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Три упаковки препарата Джакави передали для Татьяны наши коллеги из федерального фонда

210000 рублей
100%
1 Благотворители

Горюновы Илья и Иван, 2013 г.р.

Диагноз: Муковисцидоз

НЕОБХОДИМО: Препарат Гианеб. 
Стоимость курса на один месяц — 10 512 рублей.

Два брата живут в городе Торжок Тверской области. Семья малоимущая. Недавно потеряли отца. Живут только на пенсию по инвалидности. Муковисцидоз генетическое заболевание, при котором постоянно образуется большое количество слизи в разных органах и в большинстве случае это сопровождается воспалением или нагноением. Основная задача помочь организму справиться с отхождением мокроты и слизи. Иначе это может быть  смертельно  опасно. Мальчикам назначен препарат, который не входит в утвержденный перечень и не может быть закуплен за счет средств областного бюджета. Курс лечения на месяц около 10 тысяч рублей. Таких средств в семье, где два дошкольника с тяжелым заболеванием, к сожалению, нет. Поэтому мы обращаемся ко всем неравнодушным с просьбой откликнуться и помочь ребят жить полноценной жизнью, а не бороться с инфекциями и воспалением.

Ход лечения:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Апрель 2018. Геианеб 2 уп. — 10 512 рублей

 

10512 рублей
33%
1 Благотворители

Прик Софья (1998 г.р.)

Диагноз: Вторичное злокачественное новообразование костей и костного мозга

НЕОБХОДИМО: 189 тысяч рублей на приобретение жизненно важного препарата «Эверолимус»

О своем диагнозе 20-летняя Софья узнала в августе 2017 года. Сразу же обратилась в Тверской клинический онкологический диспансер. Но, увы, там не смогли поставить точный диагноз, направили на обследование в «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н.Блохина Минздрава России Научно-исследовательский институт клинической онкологии».

В ходе обследования специалисты центра выявили опухолевое в верхней части грудной полости и лимфоузлах, интенсивно накапливающие контраст (первичная опухоль), а при радионуклидном исследовании костной системы – множественные метастазы в костях по всему телу. Софья была признана инвалидом 1-ой группы бессрочно.

Был назначен целый курс различных препаратов, принимать которые необходимо постоянно, по определенной схеме. Все они – дорогостоящие.

Из НИИ им. Н.Н.Блохина девушку направили получать лечение по месту прописки, то есть в Тверской онкодиспансер. К сожалению, из-за того, что выписка из центра проходила в праздничные дни, накануне нового года, Софья не смогла попасть на прием к врачу, который бы и внес ее в список на бесплатное получение медикаментов. Когда же в январе нынешнего года прием все же состоялся, список на получение льготных препаратов был уже сформирован на весь текущий год. Однако, учитывая ситуацию и состояние здоровья девушки, врачи онкодиспансера провели консилиум, на котором подтвердили необходимость расписанного лечения лекарственными препаратами, назначенными в Москве. В итоге Софья была внесена в реестр на получение вышеуказанных препаратов. Но получить на льготных условиях «Эверолимус» («Афинитор») пока не удалось. Он будет закуплен и предоставлен девушке где-то в конце весны. А остро необходим – прямо сейчас.

Так как курс лечения нужно было начать незамедлительно, семье девушки пришлось приобрести медикамент на один месяц курса за свой счет. Это 189 тысяч рублей. Софья из многодетной семьи, проживают они в сельской местности и средний доход составляет порядка 20 тысяч рублей. Тем не менее, благодаря помощи родных и близких, эта сумма была собрана. Но, чтобы продолжить лечение препаратом в следующем месяце, денег нет и взять их

теперь больше негде. Перерывы между его приемом невозможны. Лечение должно продолжаться каждый день!

Поэтому фонд обращается ко всем за помощью, необходимо в кратчайшие сроки, буквально за несколько дней, собрать необходимую для слкдующего курса лечения сумму – 189 тысяч рублей. От этих денег, этого препарата в буквальном смысле сегодня зависит жизнь этой еще совсем молодой девушки с очень тяжелым диагнозом.

Все мы, кто пожертвует любую сумму на лечение Софьи, ее последняя надежда.

Ход лечения:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Февраль 2018. Оплачен препарат Афинитор — 158 000 рублей.

158000 рублей
100%
3 Благотворители

Успенский Максим, 2001 г.р.

Диагноз: Эмбриональная паратестикулярная рабтомиосаркома

НЕОБХОДИМО: 51 000 рублей на приобретение необходимого препарата «Акномид Д»

Максим родился и рос в ЗАТО Озёрном Тверской области. Там же посещал и местную школу, после окончания которой планировал поступить в железнодорожный колледж.

Но в мае 2017 года перед самыми выпускными экзаменами обнаружил уплотнение и обратился сначала к хирургу по месту жительства. Врач предположил, что это паховая грыжа и предложил плановое лечение, которое хотели отложить на пост экзаменационный период.

Мальчик сдал выпускные экзамены, а затем, как и планировал поступил в колледж. И за всеми этими хлопотами не сразу заметил, что уплотнение начало расти. В июле того же года, желая получить консультацию у других специалистов, он вместе с родителями решили обратиться уже в Детскую областную клиническую больницу (ДОКБ) города Твери.

Именно там врачи установили, что это никакая не грыжа, а самая настоящая опухоль, но диагностировать её характер и проходить дальнейшее лечение мальчика направили в Москву в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева.

Максиму сделали операцию по удалению опухоли, гистология взятых материалов подтвердила предположение врачей, что данное новообразование было злокачественным.

Затем последовали целые месяцы сложнейшего морально и физически лечения.  Мальчику провели 6 курсов химеотерапии, а затем направили обратно в Тверь для проведения еще 3 курсов уже по месту проживания.

Именно для проведения этих 3-х курсов Максиму был необходим препарат «Акномид Д», которого в наличии в больнице не оказалось, так как начало календарного года всегда ознаменовано процессом согласования бюджета, без которого закупки не могут быть осуществлены. Для скорейшего начала лечения была достигнута договорённость о поставке лекарства в счет последующей оплаты. И сейчас нам крайне важно погасить долг за вводимые на данном этапе Максиму 3 флакона препарата на общую сумму 51 000 рублей.

Ход лечения:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Апрель 2018. Оплачен препарат Акномид Д — 51 000 рублей

 

51000 рублей
100%
14 Благотворители

Доронина Кристина, 16 лет.

Диагноз: Синдром Ларсена.

Необходимая сумма: 100 000 рублей на оплату полноэкзомного секвенирования

Кристина живет в городе Западная Двина Тверской области. Она родилась с выраженной деформацией ног. Врачи поставили неутешительный диагноз: врожденная патология костно-мышечной системы. И фактически с самого своего рождения Кристина, ее семья начали борьбу за то, чтобы когда-нибудь девочка смогла нормально ходить.

Будучи еще совсем маленькой девочкой, Кристина уже перенесла множество операций.

Самая первая была сделана, когда ей был только годик, в институте им. Г.И.Турнера в Санкт-Петербурге в сентябре 2002 году. Буквально через месяц – вторая. Через три года еще одна операция по пластике связок коленного сустава. Практически каждый год – это новая сложная операция, которая медленно, но приближает шансы иметь полноценную жизнь.

Год назад Кристина прошла обследование в институте Педиатрии и детской хирургии в Москве. В настоящий момент ей требуется анализ полноэкзомного секвенирования. Это достаточно дорогостоящая процедура. Мама Кристины вынуждена работать в Санкт-Петербурге, чтобы заработать на достаточно скромную жизнь своей семье. Кристина находится на попечении бабушки-пенсионерки. Денег на дорогие анализы просто нет.

Результатом многолетнего лечения стало то, что девочка стала немного ходить. Да, пока в шинно-пластиковых аппаратах с тросточками-крабами, на дальние расстояния – только на коляске. Но это уже маленькая, но победа.

И мама, и бабушка, и сама Кристина верят в то, что однажды произойдет чудо: девочка пойдет своими ногами, будет жить   жизнью здоровой молодой девушки. И ей надо в этом помочь. Необходимая сумма позволит продолжить лечение, которое непременно даст новый результат.

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Февраль 2018. Оплачена часть счета за исследование — 55 000,50 рублей

55000,50 рублей
55%
7 Благотворители

Смирнова Настя, 2006 г.р.

Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз

НЕОБХОДИМО: 40 тысяч рублей ежемесячно на оплату аренды жилья по месту лечения и оплату коммунальных услуг

Первые симптомы болезни появились четыре года назад, в 2013 году. Настя стала жаловаться на сильную слабость, быструю утомляемость. У девочки резко снизился аппетит и она начала быстро терять в весе. Вскоре стало заметно значительное увеличение лимфоузлов на шее. Когда поднялась температура обратились к педиатру по месту жительства. Обследование выявило крупные кровоизлияния в кожу и слизистую оболочку. Девочку в тяжелом состоянии доставили в отделение химеотерапии НИИ Детской онкологии им. Н.Н. Блохина (г. Москва).
И с этого момента началось интенсивное лечение. Насте то становилось лучше, то снова наступал рецидив. Девочка вместе с врачами, любящими родителями мужественно боролась за свою жизнь и здоровье.
К 2017 году состояние Насти стало устойчиво стабильным, она начинает самостоятельно ходить. Но о полном выздоровлении говорить еще рано. Требуется еще долгая регулярная терапия.
Насте всего 11 лет и, конечно же, на протяжении всего лечения в Москве с ней находится ее мама. Понятно, что финансово семье сейчас очень тяжело. Разумеется, необходимое лечение Настя получает бесплатно, но такое серьезное заболевание требует значительных дополнительных трат.
Мама должна находится рядом с дочерью. И, прежде всего, это необходимо самой Насте для скорейшего выздоровления. Поэтому крайне необходима ваша помощь, чтобы мама могла в период лечения жить в Москве, каждый день видеть свою дочь, своей материнской любовью помогать дочери бороться с болезнью.

 

Ход лечения:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Ноябрь 2017. Оплата аренды квартиры — 30 000 рублей.

 

 

ВАЖНО! По техническим причинам переводы временно осуществляются в этом разделе: http://dobriy-mir.ru/perevod 

0 рублей
0%
0 Благотворители

Кириллова Юлия, 1986 г.р.

Диагноз: лимфома Ходжкина

Необходимо: 24 000 рублей 1 раз в 2 месяца для оплаты исследования ПЭТ-КТ для понимания изменений в течении заболевания во время приема экспериментального препарата.

Два года назад Юля родила доченьку, после чего у неё начались проблемы со здоровьем: кашель, отдышка, потливость.

Врачи долго не могли поставить девушке точный диагноз, но спустя время выяснилось, что у Юлии – рак, а точнее – Лимфома Ходжкина IV A ст, модулярный склероз.

Страшно представить состояние человека, узнавшего такую новость о себе. Не смотря ни на что Юлия начала активную борьбу за жизнь. Девушка прошла несколько курсов химиотерапии, что ослабило болезнь на время, но вскоре лечение перестало действовать.

Сейчас наша подопечная проходит лечение в Санкт-Петербурге экспериментальным препаратом.

Девушке ОЧЕНЬ НУЖНА моральная и финансовая поддержка, так как из-за болезни является нетрудоспособной и «на руках» маленький ребёнок.

5000 рублей
18%
3 Благотворители

Моросеева Юлия, 1987 г.р.

Диагноз: лимфома Ходжкина

Необходимо: Раз в 2 месяца оплата исследований ПЭТ-КТ для понимания изменений в течении заболевания во время приема экспериментального препарата «Ниволумаб».

Серьезная и очаровательная девушка Юля строила интересные планы на жизнь и карьеру. Старательно училась и получила два высших образования. Вышла замуж. Потом в семье появился сыночек Кирилл.

Болезнь пришла совсем неожиданно в конце 2013 года, в 26 лет… Юля пережила развод с мужем и смерть любимого отца, но постепенно, вроде, все начинало налаживаться: девушка получила диплом об окончании второго высшего образования по специальности «Юрист», сын пошел в детский сад. Вот только сама Юля все чаще и чаще стала чувствовать себя плохо. Обратилась к врачам, которые сначала заподозрили воспаление легких. Для определения диагноза понадобилось время…

И вот началось сложное и долгое лечение: 8 курсов Химиотерапии (ХТ) далось Юли тяжело. Целый год была под наблюдением. В начале 2015 года Юле назначили 2 линию терапии, и повторную биопсию. Положительные результаты так и не наступали.  Юля держалась, старается все свободное время проводить с сыном.

Лечащий врач – Александра Федоровна —  посоветовала девушке отправится в онкологический центр города Санкт-Петербурга для консультации и обследования. И там Юле предложи попробовать лечение экспериментальным препаратом  — «Ниволумаб», прием которого мог бы стать поворотным в течении заболевания. Юлия согласилась, и вот с марта месяца она и еще 3 девочки начали активную регулярную терапию препаратом.

Теперь для Юли постоянно необходим контроль за течением заболевания с помощью ПЭТ-КТ исследования. Это позволяет увидеть все тенденции организма на прием препарата и регулировать схему лечения.

Даже после первого курса у Юли отметилась положительная динамика, и улучшилось самочувствие.

В наших с Вами силах поддержать Юлю, которая из-за постоянного плохого самочувствия не может сейчас работать! Так хочется помочь ей выздороветь ради мамы, которая души не чает в своей умнице и красавице дочке и ради 5 –летнего сыночка Кирилла.

 

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

 

Июнь 2016 – оплата обследования ПЭТ – КТ 31 000 рублей

Август 2016 —  оплата обследования ПЭТ – КТ 31 000 рублей

0 рублей
0%
0 Благотворители

Коржов Михаил (2013 г.р.)
Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз

НЕОБХОДИМО: 10 000 рублей ежемесячно на оплату питания и проживания на месте лечения (г. Москва)

Сны двухлетнего малыша Миши из Торжка еще, как и каждого ребенка его возраста, охраняют его любимые игрушки — роботы и солдатики, которых он с удовольствием берет с собой на ночь в кроватку.

Веселый, общительный, малыш, как и все мальчишки, с восторгом смотрящий на большие самолеты и машинки. Он снова разговаривает, смотрит мультфильмы и играет с любимым старшим братом. Снова, потому что за свою короткую жизнь успел испытать очень непростые моменты …

Целых 8 месяцев Миша прекрасно ходил в детский садик, не болел, но в апреле 2015 года подхватил и тяжело перенес ветрянку. С этого времени он стал более плаксивым, вялым и быстро утомляющимся малышом. Анализы крови ухудшались. По началу врачи предполагали последствия ветрянки, проблемы с почками…и лишь через 2 месяца семья услышала страшный диагноз – острый лимфобластный лейкоз.

Когда мама привезла мальчика в Москву, в Российскую Детскую Клиническую Больницу (РДКБ г.Москва) он уже не ходил и практически не реагировал на окружающих. Но прописанная и интенсивная терапия оказалась результативной и положительная динамика не заставила себя долго ждать. Постепенно Миша стал возвращаться к привычному до болезни образу жизни, но о выписке говорить рано, ведь ему еще многое предстоит преодолеть — требуется систематическая качественная терапия.

С Мишей в больнице постоянно находится его мама, а старший девятилетний брат Саша ждет их дома. И раньше случались времена, когда их семье приходилось трудно в финансовом плане, но теперь стало еще сложней: с работы мама из-за необходимости быть все время с Мишей уволилась, а траты лишь возросли, так что порой не хватает даже на еду, не говоря уже о лекарствах.
Сейчас Миша с мамой вернулись домой, в родной Торжок, но каждую неделю они приезжают в Тверь на осмотр к гематологу. А в начале марта планируется поездка в Москву на поддерживающую терапию. Маме не справиться в одиночку, очень нужна Ваша помощь!

10000 рублей
100,000%
4 Благотворители

Холикова Нулифар, 2003г.р.

ДИАГНОЗ: Папилломатоз гортани. Стеноз 1-2 степени

НЕОБХОДИМО: 30 000 рублей в месяц для приобретения препарата «Роферон» (30 шприц — капсул), принимать который необходимо ежедневно и непрерывно.

ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ:
Нулифар, какое красивое имя. Сразу представляется девушка с длинной темной косой по пояс. Как и ее имя в переводе с персидского Лилия, так и она красива, как цветок очаровательна и мила.
Песни Нулифар звучали чудесным голосом, она очень любила петь. За участие в вокальных конкурсах награждали почетными грамотами и призовыми дипломами.
Заболела ангиной, стала задыхаться по ночам. После обследования, был поставлен диагноз папилломатоз гортани. Сразу сказали, ожидайте не менее 7 операций.
Нулифар сильная девочка, она продолжает ходить в школу, в промежутках между курсами лечения. Только очень стесняется разговаривать. Ее звучный голос стал хриплым и грубым.
Сейчас девочка перенесла уже 3 операции. Последняя была в конце февраля. Между операциями Нулифар назначен для ежедневного непрерывного приема препарат «Роферон». Он позволяет сдерживать рост и распространение новообразований.
Его необходимо принимать каждый день по 1-ой шприц – капсуле, стоимость 1-ой такой капсулы равна 1 тыс. рублей. Нулифар ждет еще 4 операции и восстановление между ними.
Препарат необходим уже сегодня.

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:
февраль 2016 — приобретение препарата «Роферон» 10 000 рублей
июнь 2016 — приобретение препарата «Роферон» 8 800 рублей

5000 рублей
8%
0 Благотворители

Клименко Ярослав и Георгий 22.04.2009г.р.

Диагноз:

Георгий: Последствия перинатального поражения ЦНС. Гипертензионно-гидроцефальный синдром. Остаточные явления пирамидной недостаточности. Задержка психоречевого развития с аутическими проявлениями. Синдром гиперактивности и дефицита внимания. Сходящееся косоглазие. Плосковальгусные стопы.

Ярослав: Последствия перинатального поражения ЦНС. Гипертензионно-гидроцефальный синдром. Задержка психоречевого развития. Синдром гиперактивности и дефицита внимания. Сходящееся косоглазие. Плосковальгусные стопы.

Долгожданные и очень желанные детки. Тяжелая для мамы беременность закончилась преждевременными родами на 32-ой неделе с длительным безводным промежутком — в течение 60-часов врачи еще пытались сохранить беременность.

После выписки родители уделяли всё свое внимание всестороннему развитию мальчиков, а также регулярно наблюдались у медицинских специалистов. Немного отставая от сверстников, ребята, тем не менее, стремились терпеливо познавать мир.

В 2 года 6 месяцев Ярослав и Георгий серьезно заболели и попали в больницу. После чего посыпались многочисленные диагнозы. И только в 5 лет состоялась консультация у еще одного невролога, который смог установить правильный диагноз. Были назначены необходимые препараты.
К этому моменты ребятам уже можно было оформлять инвалидность.

Лечение продолжалось и стало приносить первые результаты.
Своими силами семья Клименко смогли отправится на лечение в Реацентр города Самара. После первого курса лечения стали появляться значительные улучшения: снизилась возбудимость, повысилась концентрация внимания и речевая активность, появился живой интерес ко всему новому. Мальчики стали хаотично разукрашивать рисунки и подпевать песенки.

Важнейшие достижения в развитии ребят нужно в дальнейшем обязательно закреплять, ведь с такими диагнозами, которые им установили, они могли замкнуться в своем мире навсегда.

Мама Георгия и Ярослава мечтает, что если не к 7 годам, то к 8 они смогут пойти в обычную, а не коррекционную школу. А нам так хочется помочь осуществить её мечту!

Чтобы помочь братьям Клименко пройти очередной курс лечения в самарском Реацентре необходимо 107 000 рублей.
На данный момент в Фонд для мальчиков передано нашими постоянными друзьями 75 тыс. рублей.

НЕОБХОДИМО собрать еще 32 000 рублей.

107000 рублей
100%
0 Благотворители

Гаврилов Максим (2007 г.р.)

Диагноз: Нейродегенеративное заболевание ЦНС. Митохондриальная эцефаломиопатия. Смешанный тетрапарез, грубая задержка моторного и психоречевого развития. Симптоматическая мультифокальная эпилепсия.

Максим родился в многодетной семье (5 детей, некоторые из которых уже совершеннолетние), проживающей в Зубцовском районе. До 1 года и 1 месяца мальчик рос и развивался, как обычный ребенок, но буквально по истечению одной ночи ребенок потерял интерес ко всему. Из активного жизнерадостного малыша превратился в беспомощное тело. В течение 7 лет родители вместе с медицинскими сотрудниками РАМН Москвы не могут поставить точный уверенный диагноз, также как и объяснить причину такого резкого изменения в развитие малыша.

Родители регулярно возят Максима на обследования и лечение.
И на сегодняшний момент у мальчика есть большие достижения: он самостоятельно держит голову, сам садится и с поддержкой сидит.
Максиму необходимо постоянное медикаментозное лечение: гормональные средства, витамины, для укрепления костей — необходим кальций. Препараты дорогостоящие, и семья не может позволить себе покупать их самостоятельно.

0 рублей
0%
0 Благотворители

Таисия и Ксения, 2009г.р.

Диагноз: гипертензионно-гидроцефальный синдром, задержка психоречевого развития с аутистическими проявлениями

Необходимо: 81 700 рублей (один курс ребилитации для двоих детей)

Родились девочки, на первый взгляд, совершенно здоровыми, но позднее мама с нарастающей паникой начала замечать, что дочки не понимают того, что она им говорит, не реагируют на многие звуки и не интересуются играми и предметами, которые занимают всех деток в их возрасте.

С трудом найдя средства, молодая женщина в октябре 2012 года отвезла их в Самарский терапевтический комплекс «Реацентр», где поставили диагноз: последствия перинатальной патологии ЦНС, гипертензионно-гидроцефальный синдром, задержка психоречевого развития с аутистическими проявлениями.
После первого курса лечения стали заметны улучшения — девочки стали спокойнее. После второго начали больше говорить, обращаться с просьбами, показывать на предмет, смотреть в глаза.

Все эти важные достижения стали возможны только благодаря системному лечению! Поэтому никак нельзя останавливаться на достигнутом — лечение необходимо продолжить, и продолжать дальше! Но маме, одной воспитывающей двух малолетних деток, это не по силам!

Мама двух милых дочек просит Вас помочь вылечить девочек, одной ей не справиться!
На один реабилитационный курс для двоих детей необходимо более 80 тыс.руб.

19 декабря 2014 года

Дорогие друзья!
Хорошие новости =)

Мама девочек вновь обратилась в Фонд с просьбой помочь найти средства на, так необходимый, 6-ой курс лечения.
И на данный момент откликнулись добрые люди, готовые оплатить и лечение, и дорожные расходы мамы с дочками на общую сумму 82 000 руб.!

Для Таисии и Ксении очень важно проходить курс за курсом системно и беспрерывно. Ведь это самым благополучным образом влияет на их развитие, реабилитацию и адаптацию.

Из письма мамы: «…После первого курса я начала замечать улучшения. Девочки стали спокойнее. После второго начали больше говорить, обращаться с просьбами (стали показывать на предмет, который им нужен), смотреть в глаза».

«…После 5 курсов я могу отметить такие улучшения как: появилось понимание речи, пусть не всех слов, но хотя бы на бытовом уровне. Таисия стала повторять все слова и обращаться с простыми просьбами. Ксения стала писать печатными буквами слова и предложения, умеет печатать на компьютере, но никто не может понять, как она это делает, ее этому никто не обучал. У нее фотографическая память (она смотрит внимательно на текст, запоминает, а потом пишет его)…».

Но на этом останавливаться нельзя и лечение необходимо продолжить дальше.

Переживаем за наших девочек и с нетерпение ждём добрых новостей после завершения 6-ого курса!

Таисия и Ксения, 2009г.р.Диагноз: гипертензионно-гидроцефальный синдром, задержка психоречевого развития с аутистическими проявлениями

Необходимо: 60 000 рублей (один курс ребилитации для двоих детей)

Таисия и Ксения (осень 2014 г.)
81700 рублей
100%
0 Благотворители

Юлия, 1989 г.р.

Диагноз: лимфогранулематоз (рак лимфоидной ткани)

Необходимая помощь: 3,5 млн.рублей.

Лечение в Германии необходимо в связи с тем, что препарат (Брентуксимаб ведотин) не зарегистрирован на территории РФ. Поэтому дальнейшее лечение Юли не возможно продолжить в России. Со слов доктора Райнера клиники Эссен-Зюд: «Лечение хорошо переносится и существует высокая вероятность излечения..». Такой вид рака, который обнаружен у Юли вполне успешно лечиться! У Фонда есть подопечный ребенок с таким же диагнозом. У него, благодаря во время введенному лекарственному препарату ремиссия заболевания длиться уже с 2010 года! Также у нас есть волонтер полностью излечившийся после такого же заболевания.

Юля не унывает, да и унывать ей некогда: состояние здоровья не помешало ей продолжить учёбу на факультете управления и социологии ТвГУ, и сейчас она работает над дипломом. «Нужно меньше думать, больше жить!» — пишет девушка в соцсетях, и кому, как не ей, понимать эту истину.

Ход лечения

 

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

2013 год

 

2014 год 

 

2015 год

 

2016 год

 

2500000 рублей
71%
0 Благотворители