Аня, 5 лет

Диагноз: задержка психо-речевого развития с аутистическими проявлениями

Необходимо: 118 000 рублей (один курс лечения в Самарском Реацентре)

Девочка родилась внешне здоровым ребенком. Но уже к трем годам был поставлен диагноз: задержка психо-речевого развития с аутистическими проявлениями. Сейчас ей 5 лет – Аня отказывается идти на контакт, разговаривает исключительно на своем языке, не может сама одеваться и делать многое, что легко для ее сверстников! В саду компенсирующего вида ее принимают только до сна.
В мае 2013 года мама Ани умерла от рака. Папа остался с двумя детьми на руках. Младшему Ване сейчас 1 год 9 мес.
Максим, отец, пытается помочь своей дочке.
Впервые стал заметен результат, когда Аня прошла 1-ый курс лечения в Самарском Реацентре – девочка стала спокойнее, повысилось внимание и понимание обращенной к ней речи. Если продолжать комплексное лечение, Аня может измениться, найти общий язык с теми, кто ее окружает!
Стоимость курса – около 118 тысяч рублей! В апреле врачами предписан 2 курс. Денег у отца, который один воспитывает двух детей и не может работать в полную силу, нет.

Анечка съездила вместе с папой в Реацентр в Самару. К сожалению, комплексное лечение достаточно дорогое, и фонду удалось собрать лишь небольшую часть необходимых средств: 12 000 из 119 000 необходимых. Папа Максим видит результаты лечения: теперь Аня может смотреть в глаза (!!!) и больше реагирует на общение: она стала ласковее (раньше до нее было не дотронуться), научилась различать цвета (дает нужные кубики) и некоторые геометрические фигуры, собирать крупные пазлы. Девочка даже погладила кролика! Как сказал врач: «Аня возвращается в наш мир».
Чтобы закрепить это, необходимо систематическое лечение. Следующий курс назначен Ане на 14 сентября (а таких курсов надо не менее шести). В детский сад на целый день Аню по прежнему не берут из-за особенностей поведения, и папа не может полноценно работать. Одному ему не осилить лечение дочери. Но и отказаться от него он не может – это шанс для девочки найти общий язык с нашим миром.

Без вашей помощи Аня так и останется в своем одиночестве.

Оказать помощь можно, отправив СМС на единый номер 7878, со словом Добринка и через пробел указать сумму перевода. Например: Добринка 200 

0 рублей
0%
0 Благотворители

Таисия и Ксения, 2009г.р.

Диагноз: гипертензионно-гидроцефальный синдром, задержка психоречевого развития с аутистическими проявлениями

Необходимо: 60 000 рублей (один курс ребилитации для двоих детей)

Родились девочки, на первый взгляд, совершенно здоровыми, но позднее мама с нарастающей паникой начала замечать, что дочки не понимают того, что она им говорит, не реагируют на многие звуки и не интересуются играми и предметами, которые занимают всех деток в их возрасте.

С трудом найдя средства, молодая женщина в октябре 2012 года отвезла их в Самарский терапевтический комплекс «Реацентр», где поставили диагноз: последствия перинатальной патологии ЦНС, гипертензионно-гидроцефальный синдром, задержка психоречевого развития с аутистическими проявлениями.
После первого курса лечения стали заметны улучшения — девочки стали спокойнее. После второго начали больше говорить, обращаться с просьбами, показывать на предмет, смотреть в глаза.

Все эти важные достижения стали возможны только благодаря системному лечению! Поэтому никак нельзя останавливаться на достигнутом — лечение необходимо продолжить, и продолжать дальше! Но маме, одной воспитывающей двух малолетних деток, это не по силам!

Мама двух милых дочек просит Вас помочь вылечить девочек, одной ей не справиться!
На один реабилитационный курс для двоих детей необходимо более 60 тыс.руб.

0 рублей
0%
0 Благотворители

Илья, 1997г.р.

Диагноз: острый миелоидный лейкоз

Необходимо: поддерживающие препараты

Из письма мамы Ильи:

«В марте 2012г. тяжело заболел наш единственный ребенок. После госпитализации в ОДБ по месту жительства был поставлен диагноз: острый миелоидный лейкоз. Для основного лечения были переведены в РДКБ г.Москва. Диагноз подтвердился, а также обнаружились хромосомная транслокация и нейролейкоз. Началось длительное и очень тяжёлое лечение:  3 курса химиотерапии, еженедельные люмбальные пункции. Лечение сопровождалось постоянными головными болями, артериальной гипертензией, мышечными судорогами в нижних конечностях, болями в коленных суставах. 

Отделение в котором мы находились — самое тяжёлое. Дети здесь не плачут, а кричат — от нескончаемых болезненных процедур и плохого самочувствия. 

Когда в июне 2012 года закончилось основное лечение, нас выписали домой. Но и дома в течении 2-х лет Илье необходима поддерживающая терапия. А это тоже химия, из-за которой страдают все внутренние органы, особенно печень.

Для соблюдения поддерживающей терапии необходимы дорогостоящие, высококачественные и эффективные препараты.

                                                                           С уважением, семья Макаренко»

0 рублей
0%
0 Благотворители

Павел, 2011г.р

Диагноз: нефробластома левой почки

Необходимо: противоопухлевый препарат «Космеген», специализированное питание «Нутридринк»

Из письма мамы, Скрипковской Ирины:

«Наш сын Павел очень желанный ребенок в семье; жизнерадостный, любознательный и добрый мальчик. Он любит играть с новыми игрушками, смотреть мультики.

В 2013 году Павлик пошел в ясли. Ему очень понравилось играть с другими детишками, ходить на музыкальные и прочие занятия.

Но, в садик Паша отходил всего лишь 1 месяц, к нам пришла беда… У сына внезапно началась макрогематурия и мы на скорой помощи попали в Тверскую детскую областную больницу, где после обследования узнали страшный диагноз: нефробластома левой почки.

На данный момент Павлик прошел:

— предоперационную химиотерапию;

— 2 декабря направлен на госпитализацию для проведения операции в ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Д.Рогачева;

После операции начнется долгое лечение. В результате введения химиопрепаратов начались изменения во внутренних органах, пропал аппетит.

Уже в начале лечения столкнулись с колоссальной проблемой. Для проведения химиотерапии Павлу необходим был противоопухолевый препарат «Космеген», который отсутствует в Твери и труднодоступен на территории РФ. Но он незаменим для лечения маленьких детей с таким диагнозом.

Препарат был с трудом найден и введен ребенку с опоздание в 1 неделю, из-за чего было нарушен протокол лечения.

Теперь перед нами стоит нелёгкая задачав решении этой проблемы. «Космеген» необходим нашему сыну в послеоперационный период на протяжении нескольких месяцев. И для нас, это проблема №1, поскольку без этого препарата выздоровление ребенка невозможно и может привести к трагическим последствиям.

Также, в связи с отсутствие аппетита, Павлику необходимо дополнительное питание «Нутридринк». Необходимы лекарства для лечения и поддержания здоровья других органов, страдающих от введения химиопрепаратов.

Нам хочется вылечить сына, чтобы он снова мог быть здоровым и веселым ребенком, полным жизни…

Наша семья просит БФ «Добрый Мир» оказать помощь в процессе выздоровления нашего сына Павла.

                                                                           С уважением, семья Скрипковских».

0 рублей
0%
0 Благотворители

Саша, 2010г.р.

Диагноз: нефробластома левой почки

Необходимо: 21000 рублей (специализированное детское питание)

В мае 2013 года в БФ «Добрый мир» поступило обращение от семьи Першиных с просьбой оказать помощь ребенку, находящемуся на лечении в онкодиспансере в обеспечении препаратом «Космиген» для проведения курса химеотерапии.

Курс рассчитан на 27 недель.

Выписка из истории болезни:

«В январе 2013 года родители заметили увеличение живота в объёме, самочувствие ребёнка не менялось. В марте 2013 года Саша перенес пневмонию, была проведена антибактериальная терапия по месту жительства (г.Осташков). 06.04.13 родители решили провести УЗИ органов брюшной полости, в связи с выраженным вздутием живота. По данным УУЗИ выявлено новообразование левой почки. 16.04.13 ребенок был госпитализирован в отделение урологии ДОКБ г.Твери. Проведено МРТ брюшной полости. Результат МРТ6 объёмное образование левой почки. Рекомендовано начать проведение неоадъювантной химиотерапии в специализированном отделении по месту жительства.»

Благодаря налаженным деловым контактам, препарат был предоставлен одним из федеральных фондов, но только на двухмесячный курс (август –сентябрь).

В августе месяце, из-за побочных эффектов, (тошнота, рвота и пр.) сопровождающих проведение химиотерапии, у ребенка стала наблюдаться потеря аппетита и, как следствие, резкое снижение веса.

Ввиду происходящего, лечащим врачом было рекомендовано специальное лечебное питание («Нутринидринк», 200 мл).Необходимо употреблять 2 баночки в сутки в течение 2-3 месяцев.

Стоимость питательной смеси на 1 месяц составляет 7000 руб.

 

 

29 января 2014 года.

Саше завершили предпоследнее вливание лекарств и разрешили до следующего понедельника вернуться домой.
Саша растет настоящим мужчиной: стойким и выносливым, смышленым и подвижным! И это не смотря на то, что уже почти год проходит лечение и практически не покидает больничных стен. На следующей неделе последние процедуры и мальчик сможет вернуться домой, начать восстановление и адаптацию к обычной жизни вне больничных стен.

Последние полгода, из-за сопровождающих химиотерапию последствий, Саша практически ничего не может кушать, кроме специальной питательной смеси, еще компот, иногда сухарики и красный перец.
Все эти месяцы Фонд приобретал для мальчика так необходимое ему спецпитание, которое позволило Саше вынести все сложные медицинские процедуры и способствовало сохранению устойчивых показателей крови большую часть времени, и мальчик активно рос сам. Это стало возможным только благодаря посильному участию Вас – наших друзей и сторонников добрых дел. Благодаря Вашему участию и посильной помощи появляется возможность творить такие значимые и жизненно необходимые Чудеса!

В настоящее время, у Саши остаётся потребность в специализированном питании «Нутринидринк» (200мл.), а именно, 2 баночки в день.

На питание нашему подопечному необходимо 7000 рублей ежемесячно.

0 рублей
0%
0 Благотворители

Мария, 1991 г.р.

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз

Необходимо: 3’600’000 рублей.

Из письма Марии:

«Здравствуйте, меня зовут Маша. Я хотела рассказать вам немного о себе.

Окончила 11 классов, выучилась на специалиста по социальной работе в МУПОЧ «Дубна», и теперь имею высшее образование.

С детства занималась балетными танцами, и в течении года увлекалась спортивными бальными танцами. В жизни большее значение занимает для меня музыка. Являюсь участником театра эстрадной песни «Диамант», клуба авторской песни «Пеликан», выступаю сольно и в дуэте под гитару. Со школьных лет посещала театральную студию «Какаду». Также пою в храме на клиросе. В течение года мечтала об этом, и вот вскоре мечта осуществилась. В период учебы в университете мне удалось немало поработать, а работа моя касалась в основном работы с детьми: это аниматорство, работа воспитателем и руководителем мастер-классов по актерскому мастерству в летнем досуговом центре, вожатой в летнем лагере, приходящей няней с 4-х летним мальчиком.

В семье я единственная дочь, живу с родителями. Дома у нас всегда было много домашних животных, но сейчас живет одна кошка.

В течение полугода стала замечать за собой, что нередко имею неважное самочувствие: головокружение, потливость, слабость. А в январе, после новогоднего выступления в ДК «40 лет Октября», где я пела три песни, поднялась высокая температура и длилась в течение месяца. Никакие лекарства, что выписывал врач, температуру не сбивали. Через месяц самочувствие настолько ухудшилось, что было трудно ходить и говорить. По приезде в областную клиническую больницу в Тверь, врач-гематолог сразу поставил диагноз: острый лимфобластный лейкоз, 70% бластных клеток в крови. Услышать это было очень тяжело как мне, так и моим родным: слезы, печаль…5 месяцев я безвылазно лежала в больнице: бесконечная химиотерапия, вливание крови, тромбомассы, постоянная перестановка неудачно поставленных подключичных катетеров, стернальные и люмбальные пункции, высокая температура, 8-ми дневная голодовка, боли в теле… Было очень тяжело, как физически, так и морально, но вера в Бога, в Его помощь, помогала мне держаться. Бесконечные молитвы родных и ближних, заказанные сорокоусты в храмах, отслуженные молебны укрепляли меня. На 36 день лечения наступила ремиссия – очень важный процесс в организме после химиотерапии, означающий, что раковые клеточки убиваются, и их осталось очень мало. Помню, как напевала песни, лежа под очередной капельницей, танцевала лежа, училась заново ходить… В больнице я пролежала с 31 января по 28 июня 2013 года, и меня отпустили на 6 деньков домой. А с 22 июля началась поддерживающая терапия с введением дорогостоящего, но самого необходимого для лечения лекарства «Онкоспар»» 

15.11.2013:
Необходимый Маше препарат на днях будет доставлен по заказу Фонда в одну из тверских аптек. Уже выставлен счет на его оплату. И нам необходимо оплатить два флакона на сумму 139 780 рублей в ближайшее время, так как его введение намечено на вторую половину ноября.

0 рублей
0%
0 Благотворители

Лена, 2003 г.р.

Диагноз: нефробластома IV ст. с метастазами в левом легком.

Необходимая помощь: 2’286’960 рублей.

В январе года мама заметила, что у Лены не симметрична грудная клетка – слева небольшая припухлость. При обследовании в больнице по месту жительства было выявлено объемное образование забрюшного пространства.

В Твери в том же месяце была произведена биопсия опухоли и поставлен диагноз Нефробластома IV ст. с метастазами в левом легком. Девочке было экстренно начато предоперационное лечение (химиотерапия), которое дало положительные результаты: опухоль уменьшилась на 40 %, количество метастаз уменьшились на 60%.

В апреле Лене провели операцию по удалению остатка опухоли. Но очередное гистологическое исследование показало наличие живой опухолевой ткани, в связи с чем Лене был назначен курс  послеоперационной химеотерапии с последующей Лучевой терапией.  Столь сложное лечение длилось около года.

Казалось бы, и взрослому вынести такое не под силу, но Леночка остается солнечным и жизнерадостным ребенком, рисует, поет, сочиняет песни и стихи, мечтает играть в КВН!

К сожалению в 2013 году был выявлен очередной рецидив – обнаружены метастазы в легких. Назначено противорецидивного лечения, три курса  которого не дали необходимого результата.

В феврале 2013 года, из-за отсутствия положительной динамики, основное лечение было  прекращено. Лену перевели на симптоматическое лечение, которое лишь снимает болевые и прочие симптомы на фоне прогрессирующей болезни.

Хорошей новостью можно считать уже то, что за последние 4 месяца количество метастаз не увеличилось.

Нашими коллегами из «Русфонда»  направлены запросы в зарубежные клиники. В течение двух месяцем мы ждали предложений для Лены о продолжении лечения на их территории, но к сожаление приходили ответы, с формулировкой, что в России лечение было проведено правильное и, что больше они не могут ничего предложить.

Но на днях пришла радостная весть из Германии. Больница Университета Тюбингена предлагает Лене лечение у себя. Предварительный счет за лечение составит около 52 тысяч евро. Это очень большая сумма и счет идет на дни, но теперь у Леночки есть надежда!

Сбор средств закрыт. Ждем отправления Лены на лечение зарубеж.

2286960 рублей
100%
0 Благотворители

Юлия, 1989 г.р.

Диагноз: лимфогранулематоз (рак лимфоидной ткани)

Необходимая помощь: 3,5 млн.рублей.

Лечение в Германии необходимо в связи с тем, что препарат (Брентуксимаб ведотин) не зарегистрирован на территории РФ. Поэтому дальнейшее лечение Юли не возможно продолжить в России. Со слов доктора Райнера клиники Эссен-Зюд: «Лечение хорошо переносится и существует высокая вероятность излечения..». Такой вид рака, который обнаружен у Юли вполне успешно лечиться! У Фонда есть подопечный ребенок с таким же диагнозом. У него, благодаря во время введенному лекарственному препарату ремиссия заболевания длиться уже с 2010 года! Также у нас есть волонтер полностью излечившийся после такого же заболевания.

Юля не унывает, да и унывать ей некогда: состояние здоровья не помешало ей продолжить учёбу на факультете управления и социологии ТвГУ, и сейчас она работает над дипломом. «Нужно меньше думать, больше жить!» — пишет девушка в соцсетях, и кому, как не ей, понимать эту истину.

 

6.11.2013 (последнее сообщение из блога): 
«Ура)) Вчера я приехала в Тверь. Меня отпустили на 10 дней Я так же буду сдавать анализы и посещать врача. КТ, сделанная в начале октября, показала положительную динамику. Очередное обследование намечено на 15 ноября — после этого будет принято решение о дальнейшем лечении. По результатам последней пункции — донорский костный мозг полностью прижился! Я продолжаю принимать иммуносупрессивные и противогрибковые препараты. Тем не менее присутствует слабость, бывают головокружения и сильная усталость. Очень хочется встретиться со всеми, друзьями, родственниками, но пока такой возможности нет, да и сил не так много! Но я очень счастлива в своем городе!» —  пишет Юля у себя в группе.

Блог новостей о Юле

2500000 рублей
71%
0 Благотворители