Мы помним
Александр, 27 лет.
Диагноз: лимфогранулематоз IV стадии
Необходимо: На сегодня Саше необходим препарат «Лирика» — 2243 руб./упаковка, «Паксил» — 2190 руб./упаковка, «Замета» — 10 562 руб./ ампула (нужна 1 ампула в месяц).
В ближайшее время Саше нужно приехать в Санкт- Петербург на контрольное обследование. Необходимы средства на оплату КТ исследования – 6 000 руб., а также на оплату проживания в гостинице в течении 3-х суток.
«Помогите! Умирает мой сын…» — с таких слов начинала Сашина мама, обращаясь за помощью в фонд. У него очень быстро прогрессирующий лимфогранулематоз IV стадии. В московской клинике молодому человеку была сделана пересадка костного мозга, но, к сожалению, безрезультатно, болезнь оказалась очень сильна. Последняя надежда — на новое лекарство «Брентуксимаб», но в России его пока нет.
Препарат был ввезен с помощью наших коллег из Санкт-Петербурга, так у Саши появился шанс на жизнь. (далее…)
Оля, 2011 г.р.
Диагноз: анапластическая астроцитома, WHO III (рак головного мозга)
Необходимо: 8 млн. рублей (курс лечения в клинике «Harley Street», г. Лондон, стоимость всех процедур составляет 132 000 фунтов стерлингов).
В настоящее время в нашей с Вами помощи остро нуждается маленькая девочка Оля Карюкина. Ей всего 2 года 11 месяцев. Врачи поставили неутешительный диагноз — рак головного мозга (анапластическая астроцитома, WHO III). Причем, из-за упущенного времени и не сразу установленного верного диагноза, одна из самых сложных и агрессивных форм заболевания.
На территории РФ врачи предлагаю только паллиативное лечение, то есть лишь поддержание жизни девочки на максимально возможный срок при данном диагнозе. Родные и близкие Оли не готовы с этим смириться, и очень хотят предпринять всё возможное, чтобы спасти своего ребенка. Поэтому были разосланы заявки во многие зарубежные клиники, но готовность принять и попытаться помочь изъявили только специалисты клиники «Harley Street», (г. Лондон). На лечение в Англии необходимо собрать 8 млн. рублей (132 000 фунтов стерлингов).
Времени на сбор необходимых для лечения денег остается совсем немного. Уже в сентябре необходимо начать курс лечения Оли. (Прим.: на данный момент силами горожан и коммерческих организаций было собрано порядка 2 млн. 600 тыс. руб.).
Только благодаря Вашей поддержке становится возможным помогать тяжело больным детям и дарить надежду их родителям!
2 ноября 2014 года
Приносим свои глубочайшие соболезнования родным и близким маленькой Оли Корюкиной
Не хватает слов, чтобы выразить всю боль от несправедливости случившегося!
Это трагедия для каждого, когда из жизни уходят такие малые невинные дети…Но тяжелее всех, сейчас родным … Искренне скорбим вместе с ними…
Данила, 1 год и 7 мес
Диагноз: Атипичная тератоид-рабдоидная опухоль мозжечка и продолговатого мозга
Необходимая помощь: 30 000 рублей
История и ход лечения:
Как часто бывает, Данила родился в срок, развивался согласно всем графикам, а вот уже свой первый день рождения встречал в больницах, так как в какой-то момент самочувствие ребенка начало ухудшаться: возникла кривошея вправо, периодически появлялась рвота. В последующем присоединился кашель, осиплость голоса. Началось обследование врачей и проведение МРТ исследования, на котором было выявлена опухоль головного мозга. В срочном порядке Данила был госпитализирован в Институт нейрохирургии им.Бурденко г. Москвы для удаления опухоли. Операция, проведенная 07.07.2011 г, прошла достаточно успешно, послеоперационный период протекал без осложнений.
Для проведения химиотерапии онкологами рекомендована установка резервуара Оммайя (ommaya Reservoir) — устройство, вводимое в желудочки головного мозга для осуществления постоянных инъекций лекарственных веществ в спинномозговую жидкость. В связи с чем, все курсы химиотерапии Данила может получать только в Москве в Морозовской детской городской клинической больнице, так как в Твери нет оборудования для введения препаратов через такой резервуар. Лечение пока бесплатно (с 2012 года квот на такое лечение не будет).
На 9 января 2012 г еще удалось получить квоту. Но маме необходимы средства на дорогу, питание и средства гигиены для Данилы.
Последний курс химиотерапии тяжело дался ребенку, в Твери его состояние ухудшилось, после чего он был госпитализирован в реанимацию. В срочном порядке сделали операцию по установке трубки в горло, т.к. мальчику было тяжело дышать из-за частичной парализации языка.
Все ждали чуда, но оно не произошло….Данилы не стало 24 января 2012 года.
Артём, 17 лет
Диагноз: Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)
Необходимая помощь: препарат «Темодал» (5 упаковок по 100мг.) Стоимость курса лечения 160 900 рублей.
История и ход лечения:
Артём рос, играл в хоккей, а в начале 2009 года поставили диагноз – медуллобластома. 26 февраля 2009 года была выполнена операция по удалению опухоли. Пройдены 8 курсов химии и лучевая терапия. После чего Артем вернулся к прежнему образу жизни. Но в июне 2011 года болезнь напомнила о себе.
Последовало дальнейшее лечение курсами химиотерапии, по результатам которых необходимо делать МРТ — исследование. В сентябре и декабре 2011г. были сделаны МРТ — исследования (Фонд оплатил 12, 365 руб. и 12, 340 руб.), которые определили дальнейший ход лечения.
Столь длительное и агрессивное лечение наносит сильный удар по ослабленному организму мальчика, особенно по иммунитету. Плохие показания крови – низкий уровень лейкоцитов, тромбоцитов и гемоглобина — не дают возможность продолжить лечение. Лечение Артема продолжится при допустимых показаниях крови.
В феврале 2012 г. у Артема закончился очередной курс химиотерапии. Для выявления динамики лечения и рассмотрения вариантов дальнейшего лечения было проведено очередное МРТ — исследование.
Результаты исследования переданы в ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дм. Рогачева.» По решению врача центра из-за сильной токсичности и трудного восстановлении организма после химиотерапии произведена корректировка схемы дальнейшего лечения. Необходимо начать курс химиотерапии при показаниях крови: гемоглобин не ниже 80, тромбоцитов 100, лейкоцитов 2 тыс. Для проведения химиотерапии необходим препарат «Темодал» зарубежного производства.
Артему старались восстановить кровь, но возникла еще одна проблема. Необходимой дозировки препарата «Темодал» в стационаре нет. Необходимо время для ожидания поступления препарата, а на это могла понадобиться не одна неделя. В случае если у Артема была бы допустимая кровь для начала химиотерапии, её нечем было делать. Понадобилось 5 упаковок лекарства по 100 мг. Это дорогостоящий препарат, который родители самостоятельно приобрести не могут.
5 марта вследствие дружеского взаимодействия БФ «Добрый мир» с БФ «Подари жизнь» Артему был передан необходимый препарат. Стоимость оказанной помощи 160 900 руб.
9 марта Артему начат курс химиотерапии (6 мес. препаратом «Темодал»).
4 июня было проведено очередное МРТ — исследование, которое показало стабильное состояние, без ухудшения. Продолжилось проведение поддерживающей терапии препаратом «Темодал».
В августе состояние Артема резко ухудшилось. 1 сентября его не стало…
Катя, 11 лет.
Диагноз: саркома левого бедра
Выявлено заболевание 2 года назад. Была проведена операция, затем более 10 курсов химеотероприи. После непродолжительной ремиссии заболевание вступило в новую обостренную фазу, следствием чего стала операция по ампутация конечности (декабрь 2009 г.), что, по мнению квалифицированной комиссии, дает ей надежду на выздоровление.
Катюша полна жизненного оптимизма и веры в счастливое будущее, в чем ее неустанно поддерживают мама и бабушка.
Необходим: курс химиотерапии и, в дальнейшем, протезирование.
Диагноз: рак печени
Больше года маленький Никитка находился на лечении в онкологическом диспансере с диагнозом рак печени.
Ему была проведена сложнейшая операция, удалена ¼ часть пораженного органа, выявлены метастазы в лёгких. И продолжилась длительная борьба, в том числе, химитерапия.
В период лечения вместе с неравнодушными людьми нашего города мы оказали помощь в покупке противорвотного препарата Зофран (1645, 84 руб.).
К сожалению, в августе 2011 года, Никиты не стало. Болезнь оказалась сильнее…