Провороцкий Илья, 2014 г.р.

Диагноз — ДЦП, глубокое раннее органическое поражение ЦНС и другие нарушения. 

НЕОБХОДИМО — 25 000 рублей на специализированное питание

Илье сейчас 7 лет. Он живет в многодетной семье в Максатихинском районе Тверской области.

На сегодняшний день мама воспитывает всех четверых детей одна. Илюша родился немного раньше срока и в первый месяц жизни перенес тяжелую герпетическую инфекцию. Две недели провел в реанимации, дыша с помощью специальных аппаратов. Перенесенное заболевание привело к поражению ЦНС и развитию большого количества осложнений. В настоящее время Илья находится на паллиативном лечении. К году Илья так и не начал переворачиваться, садиться и держать голову, массажами ничего не получилось исправить, глотательных рефлексов тоже не было – поэтому питание было только в виде пюре и напитков. Рос плохо и к 6 годам она весил всего лишь 10 кг. Только в декабре 2020 года ему поставили гастростому и назначили высокопитательное специализированное питание, благодаря которому с февраля 2021 Илья набрал целых 11 кг и сейчас весит 21кг, хорошо его усваивает и поправляется. Как сказала мама: стал похож на семилетнего ребенка. Речевые функции у мальчика не развиты, говорит только на своем языке, агукает и болтает на «тарабарском», может начать болтать и улыбается.

Давайте поможем Илье и дальше получать полноценное питание для того, чтобы двигаться к своим победам, пусть и маленьким. Окрепшие мышцы позволят начать качественную реабилитацию и подарят Илюше и его маме надежду на новые достижения. Ежемесячно на закупку питания требуется около 25 тысяч рублей.

 

Ход лечения:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Июль 2021: 

0 рублей
0%
0 Благотворители

Шихрагимов Тимур, 2011 г.р.

Диагноз — Первичный иммунодефицит, синдром Луи-Бар

НЕОБХОДИМО — 50 000 рублей на жизненно важные лекарства (Абатацепт, Октагам)

Тимур родился здоровым, но уже в первый год жизни начались проблемы с легкими, в первые 3 года он перенёс 5 пневмоний. К 2 годам мальчик стал испытывать проблемы с координацией движений, которые с каждым годом лишь усугубляются.

Однако установить диагноз удалось лишь в 7 лет в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю. Е. Вельтищева. Иммунодефицит — состояние, при котором система иммунитета не может функционировать полноценно. Это провоцирует частые рецидивирующие инфекционные заболевания дыхательной системы, пищеварительного тракта и кожных покровов. Слабый иммунитет не может устоять даже перед незначительной инфекцией.

С ноября 2019 года Тимур наблюдается в НМИЦ ДГОИ имени Дмитрия Рогачева, где ему рекомендовали терапию препаратом Абатацепт, а также препараты иммуноглобулина для поддержания иммунной системы на постоянной основе. Сейчас Тимур не может получить необходимые препараты в рамках государственной помощи, поэтому на данном этапе Тимур срочно нуждается в нашей с Вами помощи!

Тимур очень общительный и добрый мальчик, он посещает Реабилитационный центр для детей с ограниченными возможностями, где у него много друзей, с которыми он любит общаться. К сожалению, сейчас он уже не может играть в подвижные игры, которые он так любил в детстве, но с удовольствием собирает конструктор, пазлы, любит рисовать. Тимуру очень нужна помощь и поддержка в оплате жизненно важных препаратов.

Ход лечения:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Июль 2021: 

0 рублей
0%
0 Благотворители

Павлова Даша, 2018 г.р.

Диагноз —Нефробластома слева, синдром Дениса-Драша

НЕОБХОДИМО — 17 000 рублей ежемесячно на специализированное питание «Ренилон»

Даша родилась в городе Вышний Волочек Тверской области, сейчас малышке 2,5 года и у нее врожденный синдром Дениса-Драша и нефробластома.

На 10 сутки после рождения у Даши выявлены плохие анализы мочи, в результате чего были проведены многочисленные обследования и поставлен предварительный диагноз. Свои первые три месяца жизни девочка вместе с мамой провела в больнице.

Далее Дашу перевели в Москву, где диагноз подтвердили: нефротический синдром Дениса-Драша. Это редкое генетическое заболевание.

В настоящий момент у малышки удалены обе почки и она находится в списке ожидания на трансплантацию донорского органа. Учитывая сложившуюся ситуацию, семья ребенка приняла решение арендовать квартиру и переехать Тверь, чтобы в случае появления донора, как можно быстрее приехать в Москву на операцию.

Даше ежемесячно требуется специальное питание «Ренилон» — питательный комплекс, который не входит в перечень государственной помощи, но является жизненно — необходимым, так как это единственное, что способен усвоить организм девочки при всей тяжести его состояния.

Перед нами стоит большая задача, обеспечить Дашу всем необходимым, чтобы ожидание донорской почки прошло для нее максимально комфортно и бережно.

Ход лечения:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Май 2021: 

Закуплено специальное питание «Ренилон» — 17 000 рублей.

Апрель 2021:

Закуплено специальное питание «Ренилон» — 17 000 рублей.

Октябрь 2020:

Закуплено специальное питание «Ренилон» — 16 000 рублей.

Июль 2020:

Закуплено специальное питание «Ренилон» — 16 000 рублей.

 

66000 рублей
80%
1 Благотворители

Шевцов Никита — 1998 г.р.

Диагноз — АВМ (артерио-венозная мальформация) левой лобной доли.

НЕОБХОДИМО — 261 600 руб. на проведение второй операции по удалению опухоли с использованием радиохирургической установки Гамма-нож.

Шевцов Никита родился в городе Камышин Волгоградской области. Учился в геологоразведочном техникуме по специальности геология и разведка нефти и газа. Планировал с одногруппниками работать по специальности, заниматься поисками полезных ископаемых. Параллельно с учебой занимался тайским боксом, у него было много друзей. Увлекался компьютером (до 10 класса хотел быть программистом).
Никита пишет о себе: “Все было хорошо. И вот однажды, на 4 курсе мы всей группой готовились к смотр-конкурсу, маршировали. Я внезапно упал в обморок. Меня отвезли в больницу, сделали МРТ. Так я и моя семья узнали мой диагноз — АВМ (артерио-венозная мальформация) левой лобной доли огромных размеров.”

Заболевание Никиты врожденное, которое может не проявляться десятилетиями, связано оно с сосудами головного мозга. АВМ головного мозга, как и аневризмы, опасны внезапным внутримозговым кровоизлиянием, которое возникает вследствие разрыва стенки патологического сосуда. У молодого человека уже был один инсульт. Плохо и то, что опухоль постоянно растет. И этим она становится еще более опасной. На данный момент у парня сильные головные боли, слабость, он практически не может выйти из дома.

Уже после установки диагноза Никита переехал в Тверь и стал наблюдаться в Тверской областной клинической больнице. Откуда был направлен в Исследовательский центр нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. Там специалисты сказали, что провести операцию с такими огромными размерами опухоли могут только в Медицинском институте им. С. Березина в Санкт-Петербурге. Здесь Никите была предложена высокотехнологичная операция с использованием радиохирургической установки Гамма-нож. Врачи дают хороший, положительный результат. Операций будет несколько из-за размеров опухоли, но после них Никита сможет вернуть к обычной жизни. Сможет, как мечтает, работать, заниматься музыкой (игрой на гитаре и вокалом), а также выучить английский язык. Квоты на такой вид помощи на этот год в бюджете не заложены, поэтому операции будут платными.

Никита живет с мамой и бабушкой. Бабушка не может ходить, и мама Никиты за ней ухаживает. Семья живет на две пенсии по инвалидности: бабушки и Никиты, так как работать молодой человек не может.

Мы можем помочь Никите вернуться к обычной жизни, реализоваться в профессии и быть счастливым.

Необходимая сумма 261 600 рублей.

Ход лечения:

 

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Декабрь 2020

Оплачена вторая часть счета на проведение  операции (Центр им. Серегина, Санкт-Петербург) — 130 770 рублей

Ноябрь 2020 

Оплачена часть счета на проведение  операции (Центр им. Серегина, Санкт-Петербург) — 130 770 рублей

Сентябрь 2020:  

Оплачено МРТ — исследование — 9600 рублей

Февраль 2020:

Организовано и оплачено  2 часа арт-терапия для мамы Никиты

Январь 2020:

Организованы и оплачены личные консультации/работа с психологом мамы (7 часов) и Никиты (3 часа) —

Декабрь 2019:

Организовано и оплачено  6 часов арт-терапия для мамы  Никиты- 2800 рублей

Ноябрь 2019:

Оплата второй части счета за проведенную операцию (Центр им. Серегина, Санкт-Петербург)  — 125 000 рублей

Оплата приема у врача эндокринолога (г. Москва) — 3500 рублей.

Октябрь 2019:
Оплачена часть счета на проведение  операции (Центр им. Серегина, Санкт-Петербург) — 130 000 рублей
Оказана материальная помощь на покупку билетов до Санкт-Петербурга для Никиты и его мамы — 7 332 рубля

 

0 рублей
0%
0 Благотворители

Нечипорук Егор, 2019 г.р.

Диагноз Врожденный дистрофический буллезный эпидермолиз

НЕОБХОДИМО — от 50 000 до 150 000 руб. ежемесячно на лекарства и перевязочные материалы

Егор родился в марте 2019 года, ему только 8 месяцев. Он третий долгожданный ребенок в семье, у мальчика два старших брата 11 и 14 лет. Семья Егора живет в Бологовском районе Тверской области поселке городского типа ЗАТО Озерный. Родился малыш на три месяца раньше срока, поэтому после рождения сразу оказался в реанимационном отделении в специальном кувезе. На следующий день врачи сказали, что мальчик родился без кожи на ступнях. Егору было проведено много обследований и поставлен диагноз врожденный дистрофический буллезный эпидермолиз.

Буллезный эпидермолиз — это редкое генетическое заболевание. При любой механической травме, а иногда и без неё, при физическом, химическом и температурном воздействии на коже ребёнка возникают пузыри, и кожа отслаивается, оставляя открытую рану. Необходимо постоянно использовать специальные перевязочные материалы и предохранять кожу от повторного повреждения. Больных буллезным эпидермолизом называют «бабочками», метафорично сравнивая их чувствительную кожу с крылом бабочки.

В Тверской области таких детей как Егор всего несколько человек. Через несколько дней после постановки диагноза к мальчику из Москвы от фонда “БЭЛА. Дети-бабочки” приехала патронажная сестра, чтобы научить маму ухаживать за Егором, правильно обрабатывать раны и делать перевязки.

После Егор два месяца провел в Москве в центре акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.А. Кулакова. Пишет мама Егора: “Вроде только начал сосать из бутылки и вдруг — остановка дыхания и опять реанимация. Я могу еще много написать, но не хочется вспоминать весь этот ужас. Сейчас мы дома, растем потихоньку. Конечно, много проблем и лечение очень дорогостоящее.”

Радикального метода лечения данного заболевания до сих пор не существует. Правильный уход с самого рождения, использование специальных, очень дорогих перевязочных материалов и мазей, знания врачей и родителей о заболевании дают пациенту шанс на нормальную жизнь с некоторыми ограничениями.

В связи с тем, что необходимые препараты и медицинские изделия не входят в перечень жизненно важных, а также не водит в территориальную программу госгарантий, необходимо время на оформление возможности получения необходимого от государства. А пока мы с вами можем помочь Егору.

Давайте поможем Егору и его семье собрать необходимые средства для ежедневного ухода за ребенком!

Ход лечения:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Июль 2020: 

Приобретены лекарственные средства  и перевязочные материалы — 31 000 рублей.

Январь 2020:

Приобретены специальные атравматичные перевязочные материалы (сетчатые и губчатые покрытия, мягкие бинты, пластыри). А также специальные крема, лосьоны и мази, так необходимые для регулярного ухода за кожей малыша — 50 000 рублей

Ноябрь 2019:
Для Егора были закуплены и переданы: специальные атравматичные перевязочные материалы (сетчатые и губчатые покрытия, мягкие бинты), а также лосьоны — 43 780 рублей

 

84 595 рублей
84%
58 Благотворители

Нифталыев Камран, 2004 г.р.

Диагноз: бета-талассемия

НЕОБХОДИМО: 10 000 рублей на препараты и системные исследования состояния после трансплантации костного мозга.

Гимоглобин единственное вещество в организме человека, которое переносит жизненно важный кислород от легких ко всем другим тканям. С рождения мальчик уже получал переливания крови, а в 7 месяцев был поставлен диагноз и начались ежемесячные переливания и 12-часовые капельницы. Раньше приходилось ездить в Москву на обследования и лечения 2-3 раза в год, а сейчас Камран с мамой ездит каждый месяц и находится в стационаре по 2 недели. Его готовят к трансплантации костного мозга – это то, что даст ему надежду на полноценную продолжительную жизнь. Донором станет его родной брат.
Сейчас ему постоянно нужны препараты для выведения железа из организма, витамины (потому что очень ослаблен организм) и другие препараты для подготовки к трансплантации.

Ход лечения:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Август 2020:

Оказана социальная помощь (проезд до места лечения, питание, проживание мамы) — 20 000 рублей

Июль 2020: 

Приобретение лекарственных препаратов — 2 800 рублей

Июнь 2020: 

Оплата анализов и обследования — 2 400 рублей

Декабрь 2019:

Оплата анализов и обследования — 4 600 рублей

Октябрь 2019:

Оказана социальная помощь (проезд до места лечения, питание, проживание мамы) — 30 000 рублей

Сентябрь 2019:

Приобретение лекарственных препаратов — 3 100 рублей

Август 2019:

Оказана социальная помощь (проезд до места лечения, питание, проживание мамы) — 20 000 рублей

Июль 2019:

Оплата анализов и обследования — 9 900 рублей

Приобретение лекарственных препаратов —  1 600 рублей

Май 2019: 

Оплата анализов и обследования — 1 060 рублей

Приобретение лекарственных препаратов —  5 270 рублей

Апрель 2019:

Оказана социальная помощь после прохождения операции и постоперационный период (проезд до места лечения, питание, проживание мамы) — 20 000 рублей

Январь 2019: 

Оказана социальная помощь во время прохождения операции и постоперационный период (проезд до места лечения, питание, проживание мамы) — 20 000 рублей

Ноябрь 2018:

Оказана социальная помощь (проезд до места лечения, питание, проживание мамы) — 20 000 рублей

Октябрь 2018:

Оплата анализов и обследования —  3 450 рублей

Август 2018: 

Приобретение необходимых лекарств — 1 653 рублей

 

 

44000 рублей
440,000%
7 Благотворители

Горюновы Илья и Иван, 2013 г.р.

Диагноз: Муковисцидоз

НЕОБХОДИМО: Препарат Гианеб. 
Стоимость курса на один месяц — 16 600 рублей.

Два брата вместе с мамой Светланой живут в городе Торжок (Тверская область). Семья малоимущая. Недавно потеряли отца. Живут только на пенсию по инвалидности. Муковисцидоз генетическое заболевание, при котором постоянно образуется большое количество слизи в разных органах и в большинстве случае это сопровождается воспалением или нагноением. Основная задача помочь организму справиться с отхождением мокроты и слизи. Иначе это может быть  смертельно  опасно. Мальчикам назначен препарат, который не входит в утвержденный перечень и не может быть закуплен за счет средств областного бюджета. Курс лечения на месяц около 16тысяч рублей. Таких средств в семье, где два дошкольника с тяжелым заболеванием, к сожалению, нет. Поэтому мы обращаемся ко всем неравнодушным с просьбой откликнуться и помочь ребят жить полноценной жизнью, а не бороться с инфекциями и воспалением.

О жизни семьи, их трудностях, увлечениях и талантах недавно нам написала мама мальчиков. Передать тепло и душевность письма можно только разместив сам текст письма:

«Дорогие наши любимые работники Благотворительного Фонда » Добрый мир»!
Хочется сказать огромное спасибо Вам ,что в каждую секунду Вы, своей командой спешите на помощь кому- то!!! Так же и нам, моим мальчишкам Горюновым Ивану и Илье.
Нам сейчас 8 лет. На протяжении 3 лет ,Вы нам помогаете обеспечением лекарственных препаратов. У Ивана и Ильи неизлечимая, генетическая, прогрессирующая болезнь — муковисцидоз, тяжелое течение. Конечно, чтобы жить мальчишкам нужно дышать. А дышать нам помогает Ваш Фонд.
Очень много препаратов каждый день, а также около 4 ингаляций с разными лекарствами у обоих мальчишек. К сожалению болезнь не отступает, прогрессирует. Но мы вместе с Вами дорогие работники Фонда» Добрый Мир» БОРЕМСЯ!!! В свободное время мы посещаем кружки, любят вокал. Имеем много очень наград и кубков. Читаем прозу и стихи, тоже имеем награды.
Жизнь идет своим чередом.
Спасибо большое хочется сказать еще раз всем работникам фонда.
Екатерине Самсоновой управляющей фондом » Добрый мир» благодарность за все понимание и внимание ко всем нам!!!.
Очень любим Вас!!!
Семья Горюновых с Уважением к Вам!!!!».

 

Ход лечения:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Сентябрь 2020:

Материальная помощь на приобретение витаминов — 5 000 рублей

Август 2020:

Приобретение препарата Геианеб (2 уп.) — 16 600 рублей

Апрель 2020:

Материальная помощь на приобретение витаминов — 5 000 рублей

Февраль 2020:

Приобретение препарата Геианеб (2 уп.) — 16 600 рублей

Январь 2020:

Материальная помощь на приобретение витаминов — 5 000 рублей

Декабрь 2019:

Приобретение препарата Геианеб (2 уп.) — 16 600 рублей

Ноябрь 2019:

Приобретение препарата Геианеб (2 уп.) — 16 600 рублей

Октябрь 2019:

Материальная помощь на приобретение витаминов — 4 800 рублей

Сентябрь 2019:

Приобретение препарата Геианеб (2 уп.) — 11 000 рублей

Июль 2019:

Приобретение препарата Геианеб (2 уп.) — 11 300 рублей

Апрель 2019:

Приобретение препарата Геианеб (2 уп.) — 11 000 рублей

Декабрь 2018:

Приобретение препарата Геианеб (2 уп.) — 11 000 рублей

Октябрь 2018:

Приобретение препарата Геианеб (2 уп.) — 11 500 рублей

Август 2018:

Приобретение препарата Геианеб (2 уп.) — 11 000 рублей

Май 2018:

Приобретение препарата Геианеб (2 уп.) — 10 500 рублей

Апрель 2018:

Приобретение препарата Геианеб (2 уп.) — 10 500 рублей

 

0 рублей
0%
0 Благотворители

Зорин Герман, 1997 г.р.

Диагноз: Лимфома Ходжкина

НЕОБХОДИМО: 

Герман Зорин родился в Калязине Тверской области, учился в местной школе, по окончании которой осуществил давнюю мечту — поступил в речное училище им. адмирала Макарова в Рыбинске на специальность судовождение. Проходил практику на разных судах, побывал даже в Якутии.

Именно после практики в Якутии, в ноябре 2016 года, вернувшись в родной Калязин, Герман почувствовал недомогание и обнаружил у себя увеличение узлов на шее. Он обратился к врачу, который и направил его на консультацию в Тверской онкологический диспансер.
В январе 2017 года Герману был поставлен диагноз Лимфома Ходжкина 4 А стадия. И началось лечение. За следующие семь месяцев молодому человеку было проведено 8 курсов химиотерапии.

Не смотря на свою тяжелую болезнь, Герман верит, что скоро снова станет здоровым. Он защитил диплом по специальности судостроение и теперь мечтает поступить в академию речного флота им. Макарова в Москве для получения высшего образования. Он очень хочет связать свою дальнейшую жизнь с флотом.
Его мечта может стать реальностью, если мы поможем ее осуществить. А для этого Герману нужно здоровье. Любая сумма, переведенная, для помощи ему, будет направлена на покупку необходимого лекарства. И это не просто лекарство. Это шанс на здоровую полноценную жизнь, в которой есть место и мечтам, и планам.

Ход лечения:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Август 2020:

Перечислено пожертвование благотворительному фонду  AdVita для оплаты препарата «Афинитор» — 167 300 рублей.

Апрель 2020: 

Перечислено пожертвование благотворительному фонду  AdVita для оплаты препарата «Афинитор» 2 упаковки — 292 400 рублей.

Сентябрь 2018:

Перечислено пожертвование благотворительному фонду  AdVita для оплаты препарата Адцетрис (Брентуксимаб) 3 флакона — 400 000 рублей.

Июль 2018:

Перечислено пожертвование благотворительному фонду  AdVita для оплаты препарата Адцетрис (Брентуксимаб) 1 флакон — 200 000 рублей.

Июнь 2018:

Перечислено пожертвование благотворительному фонду  AdVita для оплаты препарата Ниволумаб 2 флакона — 162 400 рублей.

Март 2018:

Оплачено 150 000 рублей из общего счета на 3 фл. рибомустина 85800 руб. и 2 фл. ниволумаба на 162433,12 руб. Итоговая сумма 248 233,12 рублей.

Январь 2018:

Ниволумаб 1 флакон — 93 892 рублей.

 

0 рублей
0%
0 Благотворители

Гонтарук Анастасия, 1997 г.р.

Диагноз: Лимфома Ходжкина

НЕОБХОДИМО: Сбор закрыт. 

Анастасия из города Вышний Волочёк Тверской области. 21 год. Студентка медицинского университета. Рисует, поет, окончила отделение хореографии, читает и верит в чудеса и добрых людей.

Диагноз ей поставили в 2017 году. Из письма Анастасии:

«Где-то в середине практики, во время одного из обходов с врачом у нас был маленький пациент (т.к. я учусь на педиатра, практику проходила в педиатрическом отделении) с увеличенными поднижнечелюстными лимфоузлами, после осмотра я в шутку сказала, что осмотрите и меня, т.к. лимфоузел не проходил уже 2 месяца.
А потом стало не смешно, т.к. врач повела меня первым делом к онкологу, правда больше никаких лимфоузлов онколог не нашел. Меня положили в больницу, и так я лёгким движением руки превратилась из гордо вышагивающей студентки в белом халате в обыкновенного пациента…» Читать полностью

Настя прошла 6 курсов химии и вышла в ремиссию в марте 2018 года. Но уже буквально через месяц случился рецедив и снова лечение, обследования, анализи и испытания. На 20 августа 2018 года запланирован следующий курс химиотерапии DHAP в Санкт-Петербурге в клинике им.Р.С.Горбачевой, до этого ей необходимо пройти курс препаратом брентуксимаб. К сожалению, на данный момент данного препарата нет в Тверском онкологическом диспансере. Аукцион по закупке назначен на 16 августа, но до 19 августа препарат не поступит в учреждение.

Мы объявляем сбор на 2 флакона брентуксимаба (адцетрис).

Ход лечения:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Ноябрь 2020: 

Перечислено пожертвование благотворительному фонду  AdVita для оплаты препарата Брентуксимаба (Адцетрис)1 флакон — 200 000 рублей.

Октябрь 2020: 

Перечислено пожертвование благотворительному фонду  AdVita для оплаты препарата Брентуксимаба (Адцетрис) 1 флакон — 200 000 рублей.

400000 рублей
100%
63 Благотворители

Григорий Данилов, 2014 г.р.

ДИАГНОЗ: Задержка психо-речевого развития с аутичными чертами

НЕОБХОДИМО: 72 000 рублей  на 6-месячный курс занятий со специалистами.

Особенности в развитии обнаружились буквально сразу после рождения Гриши. В 2 месяца врачи обнаружили у мальчика шейный зажим, который был устранен ортопедом.

В год ребенок изображал лай собаки, и к двум годам речь так и не появилась. Появились странные стереотипные игры: Гриша перебирал камни, закрывал двери, при этом не реагировал даже на элементарные просьбы.

Мама обратилась в тверской Реабилитационный центр, где мальчику был поставлен диагноз — задержка психо-речевого развития с аутичными чертами. Еще через год поехали на консультацию НПЦ Детской неврологии в Москву. Там заведующая детским отделением, врач-психиатр Коровина заверила, что не все так безнадежно, но с ребенком надо заниматься индивидуально. После этого лечение и занятия проводились в детском отделении Тверского психоневрологического диспансера.

В настоящий момент Грише 4 года. Детский садик он не посещает, постоянно находится дома с бабушкой. Но в лечении наметилась положительная динамика. Мальчик начал произносить простые слова, просить пить, что-то дать. При этом он очень контактный ребенок, ласковый, добрый. Но для того, чтобы он мог социализироваться, нормально общаться с родными и сверстниками ему необходимы постоянные занятия с психологом, дефектологом, логопедом, нейрофизиологом, лечебная физкультура.

Мама Гриши одна воспитывает двух маленьких детей. Средств на то, чтобы регулярно водить его к специалистам не хватает.

Если еще недавно аутизм считался редкой, загадочной болезнью, то сегодня она уже признана серьезной социальной проблемой.

Благотворительный фонд «Добрый мир» уже много лет занимается помощью семьям, воспитывающих детей с расстройствами аутистического спектра и молодыми людьми в возрасте до 35 лет, что включает в себя, в том числе, и комплексное сопровождение семей с детьми. Поставленный диагноз не приговор, и ребенку с аутизмом можно помочь стать более общительным, развитым и социально адаптированным.

В данном же случае с Гришей Даниловым врачи пока еще не поставили стопроцентного аутизма. Да, имеется существенная задержка психо-речевого развития, но с этим можно помочь. У мальчика есть все шансы стать полноценно здоровым, общительным, влиться в социальную среду своих ровесников, ходить в обычный детский садик, в школу.

Но на данном этапе ему в этом очень нужна наша помощь. Кем и как вырастит этот маленький мальчик, сегодня зависит от нас с вами. Мы можем сделать доброе дело и подарить ему счастливую жизнь.

Ход реабилитации:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Май 2019.  

Апрель 2019.  9 занятий АВА — 7 452 руб. 4 занятия ПЕКС — 4 416 руб.

Март 2019.  8 занятия АВА — 6 624 руб. 3 занятия ПЕКС —  3 312 руб.

Февраль 2019.  С ноября по февраль проведено 23 занятия специалистом-дефектологом и АВА-терапистом — 19 044 рублей. 6 занятий ПЕКС — 6 624 руб.

Ноябрь 2018. Занятия с нейропсихологом — 6 000 рублей

Август 2018. Психологическая диагностика, индивидуальная программа и индивидуальные занятия — 6 000 рублей

52076 рублей
72%
35 Благотворители

Соколова Эльвира, (2006 г.р.)

Диагноз: Монокулярная форма ретинобластомы

НЕОБХОДИМО: На лечение зубов более 100 тысяч рублей, из которых 46 500 на установку брекет-системы.

До своей болезни Эля была обычным подвижным ребенком. Ходила в детский сад в городе Весьегонск (Тверская область), где у нее было много подружек, принимала участие во всех детских праздниках и даже победила в детском конкурсе «Мисс Детсад».

Но пять лет назад в семью пришла беда. Родители обратили внимание, что у девочки неестественно светится левый глаз, который, как выяснилось совсем перестал видеть.

Срочно поехали в Тверскую областную больницу, где офтальмолог поставил предварительный страшный диагноз.

Этот же диагноз подтвердили в ФГУ МНИИ глазных болезней им. Гельмгольца в Москве. Потребовалась срочная операция по удалению глаза. А дальше одиннадцать курсов химиотерапии в Тверском онкологическом диспансере.

К счастью, лечение подействовало. Эля закончила начальную школу, на одни пятерки и со множеством благодарностей за отличную учебу. Пятый класс тоже окончен на отлично. Кроме этого, девочка учится в музыкальной школе, занимается в танцевальном коллективе «Адреналин» Эля – постоянная участница музыкальных и танцевальных конкурсов, проводимых в Тверской области.

Она очень любит читать, кататься на велосипеде, и каждое лето ходить с дедушкой и бабушкой в походы с палаткой. Зимой же – обязательно лыжи и коньки.

Не смотря на то, что Эля ведет очень активный полноценный образ жизни, она продолжает постоянно наблюдаться у детского онколога. К сожалению, ее диагноз – пожизненный и требует постоянного контроля.

Сейчас по назначению лечащего врача Эля направлена в Детскую стоматологическую клинику для лечения зубов. По настоятельной рекомендации стоматолога ей также требуется установка брекетов. Их стоимость – 56 500 рублей. А ведь перед установкой предстоит дорогостоящее лечение. В семье, где подрастает еще одна дочь, таких денег нет.

Мы обращаемся за помощью к вам, всем неравнодушным. Маленькая девочка уже прошла длинный и тяжелый путь к выздоровлению. Она сохранила в себе не только силу, но и энергию, желание жить полноценно и активно. Судя по ее нынешним успехам, у нее очень интересное и перспективное будущее. Давайте поможем ей этой небольшой для нас всех суммой. Но для Эли это будет большой подарок – жить этой полноценной жизнью, улыбаясь ей красивой улыбкой.

Ход лечения:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Июль 2018. Оплачен счет за изготовление брекет-системы — 46 500 руб.

123500 рублей
124%
12 Благотворители

Смирнова Настя, 2006 г.р.

Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз

НЕОБХОДИМО: 40 тысяч рублей ежемесячно на оплату аренды жилья по месту лечения и оплату коммунальных услуг

Первые симптомы болезни появились четыре года назад, в 2013 году. Настя стала жаловаться на сильную слабость, быструю утомляемость. У девочки резко снизился аппетит и она начала быстро терять в весе. Вскоре стало заметно значительное увеличение лимфоузлов на шее. Когда поднялась температура обратились к педиатру по месту жительства. Обследование выявило крупные кровоизлияния в кожу и слизистую оболочку. Девочку в тяжелом состоянии доставили в отделение химеотерапии НИИ Детской онкологии им. Н.Н. Блохина (г. Москва).
И с этого момента началось интенсивное лечение. Насте то становилось лучше, то снова наступал рецидив. Девочка вместе с врачами, любящими родителями мужественно боролась за свою жизнь и здоровье.
К 2017 году состояние Насти стало устойчиво стабильным, она начинает самостоятельно ходить. Но о полном выздоровлении говорить еще рано. Требуется еще долгая регулярная терапия.
Насте всего 11 лет и, конечно же, на протяжении всего лечения в Москве с ней находится ее мама. Понятно, что финансово семье сейчас очень тяжело. Разумеется, необходимое лечение Настя получает бесплатно, но такое серьезное заболевание требует значительных дополнительных трат.
Мама должна находится рядом с дочерью. И, прежде всего, это необходимо самой Насте для скорейшего выздоровления. Поэтому крайне необходима ваша помощь, чтобы мама могла в период лечения жить в Москве, каждый день видеть свою дочь, своей материнской любовью помогать дочери бороться с болезнью.

 

Ход лечения:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Ноябрь 2017. Оплата аренды квартиры — 30 000 рублей.

 

 

ВАЖНО! По техническим причинам переводы временно осуществляются в этом разделе: https://dobriy-mir.ru/perevod 

0 рублей
0%
0 Благотворители

Кириллова Юлия, 1986 г.р.

Диагноз: лимфома Ходжкина

Необходимо: 5 000 рублей 1 раз в 3 месяца для оплаты проезда до места лечения/обследования ПЭТ-КТ для понимания изменений в течении заболевания во время приема экспериментального препарата.

Два года назад Юля родила доченьку, после чего у неё начались проблемы со здоровьем: кашель, отдышка, потливость.

Врачи долго не могли поставить девушке точный диагноз, но спустя время выяснилось, что у Юлии – рак, а точнее – Лимфома Ходжкина IV A ст, модулярный склероз.

Страшно представить состояние человека, узнавшего такую новость о себе. Не смотря ни на что Юлия начала активную борьбу за жизнь. Девушка прошла несколько курсов химиотерапии, что ослабило болезнь на время, но вскоре лечение перестало действовать.

Сейчас наша подопечная проходит лечение в Санкт-Петербурге экспериментальным препаратом.

олодой женщине очень нужна моральная и финансовая поддержка, так как из-за болезни является нетрудоспособной и «на руках» маленький ребёнок.

Ход лечения: 

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ: 

Декабрь 2017

Оплата ПЭТ-КТ — исследования в РНЦР — 24 500 рублей

Октябрь 2017 

Оплата ПЭТ_КТ — исследования в РНЦР — 24 500 рублей

Март 2017
Оплата ПЭТ-КТ — исследования в РНЦР — 24 500 рублей

 

0 рублей
0%
0 Благотворители

Моросеева Юлия, 1987 г.р.

Диагноз: лимфома Ходжкина

Необходимо: Раз в 2 месяца оплата исследований ПЭТ-КТ для понимания изменений в течении заболевания во время приема экспериментального препарата «Ниволумаб».

Серьезная и очаровательная девушка Юля строила интересные планы на жизнь и карьеру. Старательно училась и получила два высших образования. Вышла замуж. Потом в семье появился сыночек Кирилл.

Болезнь пришла совсем неожиданно в конце 2013 года, в 26 лет… Юля пережила развод с мужем и смерть любимого отца, но постепенно, вроде, все начинало налаживаться: девушка получила диплом об окончании второго высшего образования по специальности «Юрист», сын пошел в детский сад. Вот только сама Юля все чаще и чаще стала чувствовать себя плохо. Обратилась к врачам, которые сначала заподозрили воспаление легких. Для определения диагноза понадобилось время…

И вот началось сложное и долгое лечение: 8 курсов Химиотерапии (ХТ) далось Юли тяжело. Целый год была под наблюдением. В начале 2015 года Юле назначили 2 линию терапии, и повторную биопсию. Положительные результаты так и не наступали.  Юля держалась, старается все свободное время проводить с сыном.

Лечащий врач – Александра Федоровна —  посоветовала девушке отправится в онкологический центр города Санкт-Петербурга для консультации и обследования. И там Юле предложи попробовать лечение экспериментальным препаратом  — «Ниволумаб», прием которого мог бы стать поворотным в течении заболевания. Юлия согласилась, и вот с марта месяца она и еще 3 девочки начали активную регулярную терапию препаратом.

Теперь для Юли постоянно необходим контроль за течением заболевания с помощью ПЭТ-КТ исследования. Это позволяет увидеть все тенденции организма на прием препарата и регулировать схему лечения.

Даже после первого курса у Юли отметилась положительная динамика, и улучшилось самочувствие.

В наших с Вами силах поддержать Юлю, которая из-за постоянного плохого самочувствия не может сейчас работать! Так хочется помочь ей выздороветь ради мамы, которая души не чает в своей умнице и красавице дочке и ради 5 –летнего сыночка Кирилла.

 

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

 

Июнь 2016 – оплата обследования ПЭТ – КТ 31 000 рублей

Август 2016 —  оплата обследования ПЭТ – КТ 31 000 рублей

0 рублей
0%
0 Благотворители

Сестры Маргарита, 2011 г.р. и Александра, 2015 г.р.

Диагноз: аутизм и ДЦП

НЕОБХОДИМО: 45.000 рублей

В наш фонд обратилась семья, которая оказалась в трудной жизненной ситуации. Две очаровательные девочки, 8 и 3 лет, Рита и Саша.

Старшей, Рите, четыре года назад в Тверском областном психоневрологическом диспансере был поставлен диагноз – аутизм. В этом же, 2015 году родилась младшая дочь. У нее – ДЦП.

К сожалению, семья проживает очень далеко от Твери, в селе  Борисовское Лесного района Тверской области. Там нет не только нормальной инфраструктуры, но даже сотовой связи.

Мама Екатерина воспитывает девочек практически одна. Муж вынужден работать в Лесном, жить там, приезжать лишь на выходные. Так для семьи дешевле, а в такой ситуации – каждая копейка на счету. Наверное, не надо объяснять, что зарплаты в Лесном небольшие. Даже с пенсией по инвалидности средств для реабилитации и адаптации в семье нет.

Маргарите уже пора идти в школу, но в районе нет специализированных коррекционных школ. Нужен индивидуальный образовательный маршрут. Для этого ей нужно провести диагностику и консультации различных профильных специалистов.

Саше необходимы реабилитационные курсы.

И аутизм, и ДЦП – не приговор. При грамотной реабилитационной программе девочек можно социализировать, дать им образование, ввести их в полноценную активную жизнь.

Наш фонд готов оказать всю необходимую помощь. У нас разработаны специальные программы, с нами работают опытные специалисты и врачи. Но для того, чтобы девочки смогли получать квалифицированные консультации, индивидуальное обучение, Екатерине вместе с дочками надо приезжать в Тверь.

Мама просит помочь своим девочкам. Ей одной, не справиться. Необходимо 45 тысяч рублей. Для семьи сегодня это нереальная сумма. Но она вполне реальна и возможна, если мы все вместе соберем эти деньги. Они не такие уж и большие, если собирать будем все вместе. Давайте поддержим двух очаровательных сестренок!

Ход лечения:

Ноябрь 2019: 

Саша и Рита вместе с мамой и папой с 21 ноября находились в детском отделении Тверского реабилитационного центра.
Девочки были осмотрены специалистами: неврологом, ЛФК, физиотерапевтом, психологом, логопедом.
Для Саши были проведены курсы ЛФК, массажа, специальные занятия для детей с ДЦП.
Рита посещала занятия ЛФК, массаж, магнитотерапию, электрофорез.

К сожалению, девочки прошли не полный курс реабилитации, так как Рита заболела ОРВИ и семья вынуждена была уехать домой. Но девочек ждут в центре через несколько месяцев на новый курс реабилитации.

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ: 

Декабрь 2019:

Материальная помощь на оплату питания во время пребывания на лечении — 4 600 рублей

7500 рублей
17%
1 Благотворители

Клименко Ярослав и Георгий 22.04.2009 г.р.

Диагноз:

Георгий: Последствия перинатального поражения ЦНС. Гипертензионно-гидроцефальный синдром. Остаточные явления пирамидной недостаточности. Задержка психоречевого развития с аутическими проявлениями. Синдром гиперактивности и дефицита внимания. Сходящееся косоглазие. Плосковальгусные стопы.

Ярослав: Последствия перинатального поражения ЦНС. Гипертензионно-гидроцефальный синдром. Задержка психоречевого развития. Синдром гиперактивности и дефицита внимания. Сходящееся косоглазие. Плосковальгусные стопы.

Долгожданные и очень желанные детки. Тяжелая для мамы беременность закончилась преждевременными родами на 32-ой неделе с длительным безводным промежутком — в течение 60-часов врачи еще пытались сохранить беременность.

После выписки родители уделяли всё свое внимание всестороннему развитию мальчиков, а также регулярно наблюдались у медицинских специалистов. Немного отставая от сверстников, ребята, тем не менее, стремились терпеливо познавать мир.

В 2 года 6 месяцев Ярослав и Георгий серьезно заболели и попали в больницу. После чего посыпались многочисленные диагнозы. И только в 5 лет состоялась консультация у еще одного невролога, который смог установить правильный диагноз. Были назначены необходимые препараты.
К этому моменты ребятам уже можно было оформлять инвалидность.

Лечение продолжалось и стало приносить первые результаты.
Своими силами семья Клименко смогли отправится на лечение в Реацентр города Самара. После первого курса лечения стали появляться значительные улучшения: снизилась возбудимость, повысилась концентрация внимания и речевая активность, появился живой интерес ко всему новому. Мальчики стали хаотично разукрашивать рисунки и подпевать песенки.

Важнейшие достижения в развитии ребят нужно в дальнейшем обязательно закреплять, ведь с такими диагнозами, которые им установили, они могли замкнуться в своем мире навсегда.

Мама Георгия и Ярослава мечтает, что если не к 7 годам, то к 8 они смогут пойти в обычную, а не коррекционную школу. А нам так хочется помочь осуществить её мечту!

Ход лечения:

Сентябрь 2017 

Ярослав и Георгий пошли в первый класс коррекционной школы в родном городе Нелидово. Форма обучения  у них очная. В классе учатся всего 4 ребенка — наши подопечные мальчишки и еще два ребенка. На класс приходится 1 тьютер и несколько других специалистов в школе, помогают осваивать ребятам программу: психолог, логопед и дефектолог. Атмосфера в школе доброжелательная. Мама мальчиков рассказывает, что учительница после школы звонит и рассказывает как себя ведут и ощущают дети в тот или иной день.
Мальчишки привыкают, хоть им, конечно, тяжело. И бывают дни, когда их не возможно собрать и отвести из-за нежелательного поведения или других проявлений. Но в целом процесс идет хорошо.
Сейчас в школе по 3 урока, сразу после школы Ярик с Гошей ходят в местный реабилитационный центр. С поездками в самарский реабилитационный центр решено пока подождать, так как у мальчиков и так большая адаптационная нагрузка.

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ: 

Июль 2017 

Оплата реабилитационного лечения в РИА Центре г. (Самара) — 116 400 рублей

Январь 2017

Оплата реабилитационного лечения в РИА Центре г. (Самара) — 123 600 рублей

Ноябрь 2016 

Оплата реабилитационного лечения в РИА Центре г. (Самара) — 107 100 рублей

107000 рублей
100%
0 Благотворители

Дмитриева Наташа, 2005 г.р.

Диагноз: Задержка речевого и психического развития с аутистическими чертами

НЕОБХОДИМО: 48 000 рублей на 6-месячный курс реабилитационных занятий с дефектологом и АВА-терапистом

Первый диагноз был поставлен Наташе, когда ей было всего 7 месяцев – ДЦП. Чуть позже у девочки начались проблемы и с внутричерепным давлением. Тем не менее, с 2 до 5 лет она ходила в обычный детский садик в поселке Селижарово, хотя в отличие от своих сверстников, развивалась чуть медленнее, умела говорить лишь несколько слов.

Еще, когда ей было 3 года, после консультации у невролога в Тверском клиническом психоневрологическом диспансере, Наташу поставили на учет к врачу-психиатру с диагнозом: задержка психоречевого развития. В 5 лет девочка получила инвалидность.

Так как в поселке не было возможности помочь Наташе в развитии, через два года семья переехали в Тверь, где поступила в коррекционную школу № 2. Сразу начались улучшения. Девочка прекрасно общается с одноклассниками, учителями, хотя речь отсутствует полностью, «разговаривает» она жестами и звуками. Она любит рисовать, лепить, пользуется планшетом, умеет набирать на нем буквы и цифры. Знает номера транспорта, что позволяет ей сейчас самостоятельно добираться от дома до школы и обратно.

К сожалению, три года назад Наташа потеряла папу. Сейчас ей помогает только мама. Они живут на съемной квартире. Помогает им только бабушка, пока мама вынуждена по вечерам подрабатывать.

Денег в семье – только на самое необходимое. А Наташе сейчас крайне необходимы еще и занятия с логопедом-дефектологом, АВА-терапистом и методам альтернативной коммуникации. На это все нужны деньги. Но это вполне реальный шанс, что девочка начнет говорить.

Мы в этом можем ей помочь. Любая сумма на счет фонда в адрес Наташи – это единственная возможность для нее пройти необходимые занятия и программы. Это шанс для девочки, сказать нам «Спасибо!» не жестами и звуками, а словами.

 

Ход реабилитации:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

  Февраль 2019.  Проведена первичная консультация специалистом-дефектологом и АВА-терапистом — 900 рублей.

27800 рублей
58%
13 Благотворители

Таисия и Ксения, 2009г.р.

Диагноз: гипертензионно-гидроцефальный синдром, задержка психоречевого развития с аутистическими проявлениями

Необходимо: 81 700 рублей (один курс ребилитации для двоих детей)

Родились девочки, на первый взгляд, совершенно здоровыми, но позднее мама с нарастающей паникой начала замечать, что дочки не понимают того, что она им говорит, не реагируют на многие звуки и не интересуются играми и предметами, которые занимают всех деток в их возрасте.

С трудом найдя средства, молодая женщина в октябре 2012 года отвезла их в Самарский терапевтический комплекс «Реацентр», где поставили диагноз: последствия перинатальной патологии ЦНС, гипертензионно-гидроцефальный синдром, задержка психоречевого развития с аутистическими проявлениями.
После первого курса лечения стали заметны улучшения — девочки стали спокойнее. После второго начали больше говорить, обращаться с просьбами, показывать на предмет, смотреть в глаза.

Все эти важные достижения стали возможны только благодаря системному лечению! Поэтому никак нельзя останавливаться на достигнутом — лечение необходимо продолжить, и продолжать дальше! Но маме, одной воспитывающей двух малолетних деток, это не по силам!

Мама двух милых дочек просит Вас помочь вылечить девочек, одной ей не справиться!
На один реабилитационный курс для двоих детей необходимо более 80 тыс.руб.

19 декабря 2014 года

Дорогие друзья!
Хорошие новости =)

Мама девочек вновь обратилась в Фонд с просьбой помочь найти средства на, так необходимый, 6-ой курс лечения.
И на данный момент откликнулись добрые люди, готовые оплатить и лечение, и дорожные расходы мамы с дочками на общую сумму 82 000 руб.!

Для Таисии и Ксении очень важно проходить курс за курсом системно и беспрерывно. Ведь это самым благополучным образом влияет на их развитие, реабилитацию и адаптацию.

Из письма мамы: «…После первого курса я начала замечать улучшения. Девочки стали спокойнее. После второго начали больше говорить, обращаться с просьбами (стали показывать на предмет, который им нужен), смотреть в глаза».

«…После 5 курсов я могу отметить такие улучшения как: появилось понимание речи, пусть не всех слов, но хотя бы на бытовом уровне. Таисия стала повторять все слова и обращаться с простыми просьбами. Ксения стала писать печатными буквами слова и предложения, умеет печатать на компьютере, но никто не может понять, как она это делает, ее этому никто не обучал. У нее фотографическая память (она смотрит внимательно на текст, запоминает, а потом пишет его)…».

Но на этом останавливаться нельзя и лечение необходимо продолжить дальше.

Переживаем за наших девочек и с нетерпение ждём добрых новостей после завершения 6-ого курса!

Таисия и Ксения, 2009г.р.Диагноз: гипертензионно-гидроцефальный синдром, задержка психоречевого развития с аутистическими проявлениями

Необходимо: 60 000 рублей (один курс ребилитации для двоих детей)

Таисия и Ксения (осень 2014 г.)
81700 рублей
100%
0 Благотворители

Юлия, 1989 г.р.

Диагноз: лимфогранулематоз (рак лимфоидной ткани)

Необходимая помощь: 3,5 млн.рублей.

Лечение в Германии необходимо в связи с тем, что препарат (Брентуксимаб ведотин) не зарегистрирован на территории РФ. Поэтому дальнейшее лечение Юли не возможно продолжить в России. Со слов доктора Райнера клиники Эссен-Зюд: «Лечение хорошо переносится и существует высокая вероятность излечения..». Такой вид рака, который обнаружен у Юли вполне успешно лечиться! У Фонда есть подопечный ребенок с таким же диагнозом. У него, благодаря во время введенному лекарственному препарату ремиссия заболевания длиться уже с 2010 года! Также у нас есть волонтер полностью излечившийся после такого же заболевания.

Юля не унывает, да и унывать ей некогда: состояние здоровья не помешало ей продолжить учёбу на факультете управления и социологии ТвГУ, и сейчас она работает над дипломом. «Нужно меньше думать, больше жить!» — пишет девушка в соцсетях, и кому, как не ей, понимать эту истину.

Ход лечения

 

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

2013 год

 

2014 год 

 

2015 год

 

2016 год

 

2500000 рублей
71%
0 Благотворители