Доронина Кристина, 16 лет.
Диагноз: Синдром Ларсена.
Необходимая сумма: 100 000 рублей на оплату полноэкзомного секвенирования
Кристина живет в городе Западная Двина Тверской области. Она родилась с выраженной деформацией ног. Врачи поставили неутешительный диагноз: врожденная патология костно-мышечной системы. И фактически с самого своего рождения Кристина, ее семья начали борьбу за то, чтобы когда-нибудь девочка смогла нормально ходить.
Будучи еще совсем маленькой девочкой, Кристина уже перенесла множество операций.
Самая первая была сделана, когда ей был только годик, в институте им. Г.И.Турнера в Санкт-Петербурге в сентябре 2002 году. Буквально через месяц – вторая. Через три года еще одна операция по пластике связок коленного сустава. Практически каждый год – это новая сложная операция, которая медленно, но приближает шансы иметь полноценную жизнь.
Год назад Кристина прошла обследование в институте Педиатрии и детской хирургии в Москве. В настоящий момент ей требуется анализ полноэкзомного секвенирования. Это достаточно дорогостоящая процедура. Мама Кристины вынуждена работать в Санкт-Петербурге, чтобы заработать на достаточно скромную жизнь своей семье. Кристина находится на попечении бабушки-пенсионерки. Денег на дорогие анализы просто нет.
Результатом многолетнего лечения стало то, что девочка стала немного ходить. Да, пока в шинно-пластиковых аппаратах с тросточками-крабами, на дальние расстояния – только на коляске. Но это уже маленькая, но победа.
И мама, и бабушка, и сама Кристина верят в то, что однажды произойдет чудо: девочка пойдет своими ногами, будет жить жизнью здоровой молодой девушки. И ей надо в этом помочь. Необходимая сумма позволит продолжить лечение, которое непременно даст новый результат.
ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:
Февраль 2018. Оплачена часть счета за исследование — 55 000,50 рублей