Нифталыев Камран, 2004 г.р.

Диагноз: бета-талассемия

НЕОБХОДИМО: 10 000 рублей на препараты для выведения железа, витамины и препараты для подготовки к трансплантации костного мозга

Камрану 14 лет. У него редкое генетическое заболевание крови при котором нарушена выработка гемоглобина. А все мы знаем, что гемоглобин единственное вещество в организме человека, которое переносит жизненно важный кислород от легких ко всем другим тканям. С рождения мальчик уже получал переливания крови, а в 7 месяцев был поставлен диагноз и начались ежемесячные переливания и 12-часовые капельницы. Раньше приходилось ездить в Москву на обследования и лечения 2-3 раза в год, а сейчас Камран с мамой ездит каждый месяц и находится в стационаре по 2 недели. Его готовят к трансплантации костного мозга – это то, что даст ему надежду на полноценную продолжительную жизнь. Донором станет его родной брат.
Сейчас ему постоянно нужны препараты для выведения железа из организма, витамины (потому что очень ослаблен организм) и другие препараты для подготовки к трансплантации.

Ход лечения:

ОКАЗАННАЯ ПОМОЩЬ:

Август 2018.

 

0 рублей
0%
0 фандрайзеры